厘米波段致冷接收机的关键技术研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11078003
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    170.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1503.恒星晚期演化及爆发、致密天体及其相关高能过程
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2014-12-31

项目摘要

致冷接收机是射电天文望远镜的核心观测设备,其最大特点是具有极低的噪声温度和极高的灵敏度,用以清晰准确地接收天体辐射出的微弱射电信号,为后续天文数据记录与处理提供最佳的信噪比。目前国内厘米波段大口径射电天文望远镜对于高灵敏度致冷接收机有着迫切的需求,包括正在筹建的上海天文台65米射电望远镜,已经建成的国家天文台50米射电望远镜和云南天文台40米射电望远镜。本项目将联合国内具有射电天文设备研制经验和应用经验的优势技术力量,针对厘米波段致冷接收机的三项主要关键技术进行攻关,包括:致冷低噪声放大器为核心的低温电子器件研究,低损耗微波窗口为核心的低温真空杜瓦研究,幅频和相频长期稳定性为核心的致冷接收机测试方法研究。本项目将为我国自主研制先进的厘米波段致冷接收机提供有力的技术支撑。

结项摘要

致冷接收机是射电天文望远镜的核心观测设备,其最大特点是具有极低的噪声温度和极高的灵敏度,用以清晰准确地接收天体辐射出的微弱射电信号。本项目定位于上海65米射电望远镜和昆明40米射电望远镜的最具有代表性的C波段致冷接收机,联合云南天文台和中国电子科技集团公司第十六研究所,针对厘米波段致冷接收机的低温电子器件、低温真空杜瓦、以及低温低噪声测试方法等关键技术开展研究。本项目根据任务书要求,利用4年时间,按计划完成了研究内容,主要研究进展和成果有5项:1)本项目采用台湾稳懋公司的0.15um GaAs pHEMT工艺,研制了基于MMIC工艺(Monolithic Microwave Integrated Circuits)的微波单片C波段致冷低噪声放大器芯片,将传统微波器件的分立元器件、匹配网络、供电网络都集成在微波单片中,外协芯片加工并进行片上常温和低温测试,再进行放大器微组装,最后实现放大器模块的常温和低温测试。实测结果:频率范围4-8GHz,常温噪声温度好于110K,常温增益23dB,回波损耗10dB,常温功耗150mW,低温噪声温度平均值6K,低温增益25dB,低温功耗31mW,芯片面积2.3mm×0.9mm,其中低温噪声指标达到国际先进水平。2)本项目系统性地研究了四脊波导正交模耦合器(Quad-Ridged Orthomode Transducer),研制了4.5-7GHz带宽实物样机,测试结果良好,并完成了4-8GHz带宽模型。3)本项目实现了低损耗微波真空窗口,采用了低损耗薄膜、高密度低损耗泡沫、以及隔热缝隙结构,具有良好的密封、承压、低损耗、低驻波等特性,最大直径270mm,检测漏率好于1E-5 mbar/l/s。4)研究了20K温区超导滤波器,使用钇钡铜氧(Y1Ba2Cu3O7-δ)材料设计了平行耦合线带阻滤波器,加工了6-6.5GHz带宽实物样机并成功测试,实测低温环境下插入损耗值小于0.1dB,等效噪声贡献0.5K。5)实现了可变负载温度法、低温衰减器法、冷热黑体负载法三种低温低噪声测试方法。本项目研究期间发表相关技术文章11篇,申请相关专利2项。2013年5月,协办1次相关学术国际会议,“The Second China-U.S. Workshop on Radio Astronomy Science and Technology“。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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