中央与周边光学信号对豚鼠实验性近视眼的分子调控机制研究

Myopia is one of the major reasons of visual impairment in adolescent. Myopia has reached epidemic proportions especially in Asia. It's associated with ocular complications that can lead to permanent vision loss. Since the mechanism of myopia is not clear, there has no effective ways to prevent or treat. Recently, there are evidences showed that peripheral visual signals can dominate the myopia development in laboratory animals, althought its mechanism is still unclear. In current study, the special contact lenses were designed to form peripheral, central or all field deprivation of myopia in guinea pigs. The central and peripheral refractions, ocular parameters changes will be measured to study the development of myopia in guinea pigs,throught detecting the changes of the extracellular matrix, collagen, adenosine receptor and dopamine expression, to further study the molecular mechanism of visual signals effecting on the myopia development. This study will find the key point of myopia and supply a new idea to prevent and treat myopia.

近视是青少年视力损害的最常见原因，在亚洲国家其发病率逐年上升，近视眼易并发各种眼病，成为主要的致盲疾病之一。近视的发病机制尚未明确，目前仍缺乏有效的防治手段。近年的研究显示周边视觉信号在实验性近视形成过程中起了重要作用，但其分子机理尚不清楚。本课题拟通过特殊设计的角膜接触镜，分别对豚鼠进行周边、中央及全视野的形觉剥夺，通过观察中央和周边屈光度、眼球生物参数等指标，确定中央和周边光学信号对豚鼠眼球发育的影响；通过检测中央和周边眼球壁三层组织的细胞外基质成分、胶原、腺苷受体各亚型、多巴胺等的表达变化，进一步明确光学信号对眼球发育影响的分子机制，为阐明近视眼的发病机制提供理论依据，为近视眼的防治提供新思路。

近视是青少年视力损害的常见原因，在亚洲国家其发病率逐年上升，近视的发病机制尚未明确，目前仍缺乏有效的防治手段。近年研究显示周边视觉信号在实验性近视形成过程中起了重要作用，但其具体机制尚未明确。本课题通过设计不同光学信号的角膜接触镜，对豚鼠眼部进行形觉剥夺，观察中央和周边光学信号变化对腺苷的影响，结果显示全FDM组ADORA2B有相应变化。为进一步探讨中央及周边光学离焦信号对青少年近视影响及作用机制，课题联合临床研究，观察周边离焦设计的角膜塑形镜，观察配戴后中央和周边的角膜形态、角膜厚度以及与脉络膜厚度变化的机理研究。结果显示配戴周边离焦设计角膜塑形镜，角膜形态中央变平坦，中周部变陡峭，形成中周部的近视性离焦效应。同时角膜厚度呈现中央变薄，中周部增厚的改变。配戴周边离焦设计的角膜塑形镜后，与框架眼镜组比较，配戴角膜塑形镜组眼轴延长变缓，脉络膜厚度增加，提示角膜塑形镜可能通过周边近视性离焦信号，改变脉络膜厚度，可能参与延缓眼轴增长的作用机制。配戴周边离焦角膜塑形镜后，利用Image-Pro Plus图像分析软件获得角膜塑形后地形图形态的精确量化数据，具有良好的重复性和再现性。为促进对角膜塑形镜作用机制的理解，我们就周边离焦逆几何设计延缓近视加深的相关影响因素展开分析，为近视防治提供新思路。. 经本项目资助，目前已发表5篇文章，其中3篇为SCI收录，另外3篇文章在整理写作阶段；有3名博士研究生和2名硕士研究生直接参加该项目研究在研。

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