云南省静脉吸毒人群与非吸毒人群HCV分子流行病学比较研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30460119
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    夏雪山
  • 依托单位：
    昆明理工大学
  • 学科分类：
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

丙型肝炎是继艾滋病后，又一严重危害人类健康的传染病。云南省是艾滋病经毒品运输途径，传入我国并进一步向其他省市传播的重要地区。因为丙型肝炎与艾滋病具有共同的传播途径，云南省在我国艾滋病、丙型肝炎流行病学研究中的地位非常重要。本研究首先对来自云南省不同地区，静脉吸毒人群和非吸毒人群的HCV感染者样品，进行测序分析，明确HCV的分子流行病学特点；并进一步开展两人群HCV准种多样性比较研究，与临床资料相结

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
基于NS5B区核酸序列同源性的HCV
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    昆明理工大学学报(理工版),2005, 30: 269-273.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
150例HIV/HCV共感染者病毒载量、
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国艾滋病性病. 2005. 11:S138-142
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏雪山, 赵宁, 贾铁留, 曹晓梅,
  • 通讯作者：
    夏雪山, 赵宁, 贾铁留, 曹晓梅,
云南省昆明市丙型肝炎患者HCV基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海南医学.2006.12:1-4.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
复方中药LZQ对HIV/HCV共感染者临
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国艾滋病性病. 2005. 11:S100-102.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Confirmation of a new HCV geno
确认新的 HCV 基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xueshan Xia, Wenhua Zhao, Kok
  • 通讯作者：
    Xueshan Xia, Wenhua Zhao, Kok

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其他文献

噬藻体研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王淼星;向安;魏大巧;夏雪山;刘丽
  • 通讯作者：
    刘丽
大理市HIV感染者中HCV感染状况的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    检验医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张海燕;王万海;夏雪山;王永恒;冯悦;苏田溶;张晓燕
  • 通讯作者：
    张晓燕
噬藻体和蓝藻间的基因转移及协同进化作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘腾腾;刘丽;魏大巧;夏雪山
  • 通讯作者：
    夏雪山
一种赭球虫(Ochromonas sp.)的分离鉴定及食藻特性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生态学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨晓景;彭玉辅;黄鑫;刘丽;冯悦;夏雪山
  • 通讯作者：
    夏雪山
云南瑞丽口岸入境驾驶员中HIV-1基因型分布与新重组型发现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国预防医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    文艳;梁跃波;王炳辉;覃卫红;冯悦;刘晓佳;李亚平;苏慧;夏雪山
  • 通讯作者：
    夏雪山

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夏雪山的其他基金

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    25.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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