多组学联合的生物辐射敏感分子标志物研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    U1967220
  • 项目类别：
    联合基金项目
  • 资助金额：
    267万
  • 负责人：
    曹建平
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    B06.环境化学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

免疫组化法观察日本血吸虫感染破坏小鼠脾脏淋巴滤泡结构
  • DOI：
    10.16250/j.32.1374.2017127
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国血吸虫病防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王燕娟;沈玉娟;徐馀信;曹建平
  • 通讯作者：
    曹建平
沉默生存素基因联合放疗对裸鼠移植人肝癌的抑瘤效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国辐射卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹建平;刘芬菊;孙婷;杨巍
  • 通讯作者：
    杨巍
基于游离DNA的棘球蚴病诊断标志物的筛选和应用初探
  • DOI：
    10.13350/j.cjpb.200610
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王莹;贡桑曲珍;庞华胜;伍卫平;张璟;沈玉娟;曹建平
  • 通讯作者：
    曹建平
受照脑胶质瘤细胞诱导神经干细胞旁效应
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2020.09.002
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨雪娇;施文玉;马佳艳;马琳琳;李梦婷;叶珠静;曹建平;张力元;杨红英
  • 通讯作者：
    杨红英
Anti-tumor effect of 125I-UdR in combination with Egr-1 promoter-based IFNγ gene therapy in vivo
125I-UdR 联合基于 Egr-1 启动子的 IFNγ 基因治疗的体内抗肿瘤作用
  • DOI：
    10.1007/s00411-010-0312-2
  • 发表时间：
    2010-07
  • 期刊：
    Radiat Environ Biophys
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    龚守良;赵敬国;杨巍;李修义;曹建平
  • 通讯作者：
    曹建平

其他文献

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曹建平的其他基金

四氢生物蝶呤及其代谢产物在放射性肺损伤进展及早期预警中的作用与机制研究
  • 批准号：
    81872552
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
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  • 批准号：
    81673100
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
游离泛素（free UB）通过CXCR4跨膜受体通路在放射损伤中的作用机制研究
  • 批准号：
    81472917
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81172597
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
青蒿素及其衍生物作为放射治疗致敏新药的研究
  • 批准号：
    30670632
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
TEL1、hTOP3基因改变A-T细胞基因组不稳定性
  • 批准号：
    30170288
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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