线粒体基因突变与牙周炎易感性关系的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872883
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    栾庆先
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H1504.牙周及口腔黏膜疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

牙周炎的发生、发展存在着个体差异和牙位特异性。以往一些研究从血细胞核DNA多态性的角度来探讨牙周炎的个体易感性，对牙周炎的牙位特异性却很少涉及。牙周炎是细菌等外界因素和宿主因素相互作用的结果，线粒体DNA是细胞核外唯一的遗传物质，它可以综合体现这两方面的因素，既承载着遗传信息，线粒体DNA的高突变率又反映了局部炎症等因素的作用。本研究尝试从线粒体DNA入手，将其先天的遗传背景与后天发生的突变结合起来加以考虑，通过分析全长线粒体DNA序列，比对牙周炎非易感者（牙龈健康组）、易感者（慢性牙周炎组）和高度易感者（侵袭性牙周炎组）线粒体 DNA多态位点和突变的异同，并比较慢性牙周炎组和侵袭性牙周炎组同一个体不同牙位牙龈组织线粒体DNA的突变情况，探讨线粒体DNA对于判断和预测牙周炎个体易感性和牙位特异性的作用。本研究开辟了认识牙周炎易感性的新思路和新领域，并将有助于推动其临床应用的开展。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    栾庆先

其他文献

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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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