拟南芥miR169家族及其靶基因应答非生物胁迫的调控机制

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基本信息

  • 批准号：
    31070240
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    郑成超
  • 依托单位：
    山东农业大学
  • 学科分类：
    C0206.植物激素与生长调节物质
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

MiRNA是近年来基因表达调控的研究热点，主要通过降解靶基因的mRNA或者抑制其靶基因的翻译来实现对生物生长发育的调控。研究表明植物miRNA还参与了生物和非生物胁迫抗性。MiR169是拟南芥中最大的一个家族，共有14个成员，其生物学功能及对靶基因的调控研究很不清楚。我们在拟南芥miRNA芯片和promoter-GUS分析的工作基础上，本项目利用靶基因靶位点突变技术、超表达miRNA及其靶基因技术和Agilent芯片分析技术等，重点研究拟南芥miR169家族哪些成员参与了逆境胁迫响应过程；分离鉴定逆境胁迫响应的miR169的靶基因及其生物学功能；综合分析它们调控的抗逆途径。因此，对拟南芥miR169家族成员及其靶基因调控的抗逆途径进行全面分析，不仅能阐明miRNA家族的生物学功能，而且有望发现植物抗逆新途径。

结项摘要

近年来的研究表明microRNAs(miRNAs)在植物响应胁迫中发挥重要的作用。但对miRNA的调控方式、具体功能及其作用机制等问题还需要深入的研究，特别是对其调控途径的研究仍未见报道。因此，本项目研究了拟南芥MiR69家族及其靶基因，和miR400的表达、功能和作用机理，结果表明某些miR169成员和miR400的表达受低温、高温、或盐胁迫诱导。进一步通过对转基因拟南芥或突变体的表现分析，发现miR169a超表达拟南芥对盐胁迫敏感；miR169a靶基因NFYA1超表达拟南芥在萌发时和苗期对盐胁迫敏感，且其可能作用于ABI3和ABI5的上游; miR400成熟体形成受高温抑制，超表达miR400拟南芥受高温胁迫时萌发率降低，下胚轴伸长抑制，主根变短等。因此通过本研究，我们明确了miR169和miR400分别在盐胁迫和高温胁迫响应中的功能，为植物抗逆育种中提供了新的基因资源。本研究已发表研究论文3篇，申请专利2项，完成项目计划指标。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Transcript profiling of microRNAs during the early development of the maize brace root via Solexa sequencing
通过 Solexa 测序对玉米大根早期发育过程中的 microRNA 进行转录谱分析
  • DOI：
    10.1016/j.ygeno.2012.11.004
  • 发表时间：
    2013-02-01
  • 期刊：
    GENOMICS
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Liu, Peng;Yan, Kang;Zheng, Cheng-Chao
  • 通讯作者：
    Zheng, Cheng-Chao

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    郑成超
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    吴爱忠;郑成超;董树亭;许瑞瑞;孔令杰;郑洪建;蔡润
  • 通讯作者：
    蔡润

其他文献

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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