微血管内皮细胞激活嗜中性粒细胞机理研究及抗菌中药的筛选

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31572558
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1807.中兽医学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Based on our previous research that neutrophil does not clear bacterial infection when transmigration through damaged endothelial cells, microvascular endothelial cells are activation key of neutrophils cell, and Baitouweng decoction treatment of bacterial infectious diseases lies in prevent microvascular endothelial cells against bacterial toxins. To elucidate the mechanisms of activation of neutrophils by microvascular endothelial cell and establish the methods of screening antibacterial traditional Chinese medicine in vitro, the Laser confocal and scanning electron microscopy are used to evaluate activation of neutrophils, and the microarray and iTRAQ are used to fully investigate neutrophil activating factor of microvascular endothelium cell. The study would contribute to provide new ideas and approaches in vitro screening of antibacterial traditional Chinese medicine, and ultimately ensure the safety of animal products at the source.
本项目在前期研究成果“中性粒细胞穿越细菌毒素损伤的微血管内皮细胞后不能抑杀细菌”、“微血管内皮细胞是激活嗜中性粒细胞的关键细胞”和“中药白头翁汤具有保护微血管内皮细胞抵抗含细菌毒素致病因子伤害的作用”基础上。利用激光共聚焦和扫描电镜考察嗜中性粒细胞的激活情况,利用基因芯片/蛋白芯片技术全面考察微血管内皮上激活嗜中性粒细胞的因子及其作用途径。阐明微血管内皮细胞激活嗜中性粒细胞的机制同时,建立通过此途径起作用的体外筛选抗菌中药的方法。本课题的预期成果有助于为体外筛选激活嗜中性粒细胞抑杀细菌的中药提供新的思路和方法,并最终有助于从源头上确保动物源性食品安全。

结项摘要

由于养殖业中长期、大量地使用抗生素已诱生很多广谱耐药菌株,致常用的抗生素普遍丧失或显著降低了疗效,导致近年来食品动物细菌感染性疾病越来越严重,对公共卫生安全和人类的健康也造成严重威胁。因此寻找和开发安全、高效、廉价的能治疗细菌感染性疾病新兽药,已成为目前世界和我国关注的焦点和热点。本项目在前期研究成果“微血管内皮细胞是激活嗜中性粒细胞的关键细胞”、“中性粒细胞穿越受损的微血管内皮细胞后不能抑杀细菌”、“中药白头翁汤具有保护微血管内皮细胞抵抗含细菌毒素致病因子伤害作用”的基础上,发现致病菌通过产生毒素导致微血管内皮损伤,进而使微血管释放的黏附因子ICAM-1增加,跨内皮嗜中性粒细胞数量增多,但释放的具有杀菌功能的颗粒蛋白减少,从而使嗜中性粒细胞清除感染细菌的能力降低;利用Transwell建立嗜中性粒细胞跨内皮迁移的体外筛选抗菌中药的方法,并利用中药方剂白头翁汤进行验证,发现中药可通过保护内皮,阻断TLR4/TRAF6-ERK1通路降低炎症因子的释放,从而确保跨非损伤内皮的嗜中性粒细胞行使清除感染细菌的功能;利用体外建立的筛选抗菌中药的方法,筛选了黄芪甲苷、连翘酯苷A、甘草酸、商陆皂苷元和知母皂苷A1等中药有效成分,这些成分均可以通过保护内皮调控嗜中性粒细胞杀菌。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(6)
Escherichia coli O-101-induced diarrhea develops gut microbial dysbiosis in rats
大肠杆菌 O-101 诱导的腹泻导致大鼠肠道微生物失调
  • DOI:
    10.3892/etm.2018.6997
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Experimental and Therapeutic Medicine
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Sun Xiangwan;Gao Ying;Wang Xin;Hu Ge;Wang Yun;Feng Bo;Hu Yanxin;Mu Xiang;Zhang Ying;Dong Hong
  • 通讯作者:
    Dong Hong
黑曲霉发酵白术对小鼠胸腺指数、脾指数及脾T淋巴细胞增殖的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙向婉;王芸;王鑫;刘晓晔;穆祥;董虹
  • 通讯作者:
    董虹
黄芪甲苷对微血管自律性舒缩活动及大鼠心肌微血管内皮细胞NO、ET-1的影响
  • DOI:
    10.11843/j.issn.0366-6964.2019.04.021
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李春晓;刘小瑜;王鑫;王月明;韦东来;李秋月;贺尚文;穆祥;董虹
  • 通讯作者:
    董虹
白头翁汤通过保护微血管内皮细胞的完整性及PMNs迁移杀菌功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王明明;杨舒;董虹;穆祥
  • 通讯作者:
    穆祥
复方中药添加剂对肉鸡生长性能、肉品质和血液生化指标的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国畜牧杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王鑫;冯波;穆祥;董虹
  • 通讯作者:
    董虹

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其他文献

抗应激中药冲剂对猪肝脏热应激蛋白70表达的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 通讯作者:
    董虹
大鼠脑微血管内皮细胞的体外培养与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王鑫;冯波;刘晓晔;张倩;董虹;穆祥
  • 通讯作者:
    穆祥
黄芩苷诱导大鼠气管上皮细胞Mx1和PKR表达的研究
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    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    杨佐君

其他文献

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董虹的其他基金

基于微血管内皮细胞焦亡探讨黄芩茎叶抗细菌性炎症分子机制
  • 批准号:
    32373058
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  • 资助金额:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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