运用基因编码的钙荧光探针研究心肌线粒体微区钙信号

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800371
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    陈敏
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1101.循环与血液生理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

钙离子是真核细胞内广泛分布的信使物质，对细胞功能具有重要的调节作用。Sparks等微区钙信号的存在是钙信号特异性和多功能性的基础。线粒体钙是细胞钙信号的重要组成部分，对于我们完整地理解钙信号的调控机制以及线粒体的功能调节都是必不可少的。本课题将以新一代的基因编码的线粒体特异表达的钙荧光探针为基础，研究心肌线粒体是否存在钙的微区信号，以及可能的影响线粒体钙微区信号的因素，揭示Sparks和线粒体钙微区信号是否存在偶联关系和这种偶联与线粒体功能之间相互的调节关系。并进一步在细胞及整体水平，研究心肌肥大和心衰发展中线粒体微区钙信号的变化及在疾病中可能的作用。因此，本研究将在细胞与整体水平，克服以往线粒体钙研究中多种并存的干扰因素，力图正确认识线粒体钙的表现形式及生理、病生理意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Differential mitochondrial calcium responses in different cell types detected with a mitochondrial calcium fluorescent indicator, mito-GCaMP2
使用线粒体钙荧光指示剂 mito-GCaMP2 检测不同细胞类型中不同的线粒体钙反应
  • DOI：
    10.1093/abbs/gmr075
  • 发表时间：
    2011-10-01
  • 期刊：
    ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Chen, Min;Wang, Yanru;Wang, Xianhua
  • 通讯作者：
    Wang, Xianhua
PGC-1 alpha accelerates cytosolic Ca2+ clearance without disturbing Ca2+ homeostasis in cardiac myocytes
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Chen, Min;Wang, Yanru;Qu, Aijuan
  • 通讯作者：
    Qu, Aijuan
Imaging superoxide flash and metabolism-coupled mitochondrial permeability transition in living animals
活体动物中超氧化物闪现和代谢耦合线粒体通透性转变的成像
  • DOI：
    10.1038/cr.2011.81
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    CELL RESEARCH
  • 影响因子：
    44.1
  • 作者：
    Fang, Huaqiang;Chen, Min;Cheng, Heping
  • 通讯作者：
    Cheng, Heping
Calcium flickers steer cell migration.
钙闪烁引导细胞迁移
  • DOI：
    10.1038/nature07577
  • 发表时间：
    2009-02-12
  • 期刊：
    NATURE
  • 影响因子：
    64.8
  • 作者：
    Wei, Chaoliang;Wang, Xianhua;Chen, Min;Ouyang, Kunfu;Song, Long-Sheng;Cheng, Heping
  • 通讯作者：
    Cheng, Heping
Calcium Flickers Steer Cell Migration
钙闪烁引导细胞迁移
  • DOI：
    10.1016/j.bpj.2008.12.1012
  • 发表时间：
    2009-02-01
  • 期刊：
    BIOPHYSICAL JOURNAL
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Wei, Chaoliang;Wang, Xianhua;Cheng, Heping
  • 通讯作者：
    Cheng, Heping

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  • 发表时间：
    2019
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  • 作者：
    金君良;舒章康;陈敏;王国庆;孙周亮;贺瑞敏
  • 通讯作者：
    贺瑞敏

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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