基于结构与静息态功能MRI神经网络分析对肝性脑病发作后持续性神经认知功能损害的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81501450
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Hepatic encephalopathy (HE) is a frequent complication in cirrhotic patients. Recent studies demonstrate the persistence of cognitive impairments even after resolution of HE, such as deficits in learning and control-executive function, which predict higher risk of HE recurrence. However, it remains unknown about mechanisms underlying these cognitive impairments so far. Our primary finding is that patients with previous HE episode develop aberrant brain topological characteristics, which may be associated with the persistent cognitive impairments. Therefore, this study will involve 30 cirrhotic patients with previous HE, 30 cirrhotic patients without previous HE, and 30 age- and sex-matched healthy controls. The cognitive assessments, DTI and resting-state fMRI are administrated to each subject. Brain white-matter structural connection is depicted with DTI data; while functional connectivity is measured by temporal correlation based on resting-state fMRI data. Graph theory-based analyses are performed to characterize global and nodal properties of brain networks, which then are compared across three groups. The correlation analyses are also performed to examine the relationship between altered brain network properties and cognitive impairments. This study will improve our understanding about mechanisms underlying persistent cognitive deficits after HE, which would be useful in identifying potent biomarkers for treatment and secondary prophylaxis of HE.
肝性脑病(HE)是肝硬化常见并发症,及时诊治可使HE临床症状缓解、消失。但最新研究表明HE发作后患者会出现轻微而持续性神经认知功能损害,集中表现为执行控制能力及学习能力下降,并预示HE复发风险,关系到疾病的防治。而目前关于这些认知损害产生的特征性脑神经机制尚未清楚,无法为临床诊治提供有力证据。我们预实验发现HE发作后患者存在脑结构与功能网络拓扑学属性改变,有可能是认知损害的重要机制之一。在预实验及既往对HE患者脑部MRI研究的基础上,本课题以肝硬化患者为对象,基于DTI与静息态fMRI分别构建全脑结构、功能网络,应用图论分析,对比有HE发作史者、无HE发作史者、以及健康者脑网络拓扑学属性,检测全局网络效率的改变并定位相关异常脑区,分析脑网络异常与HE后认知障碍相关性,以从新的视角探寻HE后持续性认知损害的机制,有助于阐明HE演变规律,发掘潜在影像学标志,为HE诊治及预防提供新的理论依据。

结项摘要

研究背景和目的:显性肝性脑病(OHE)如得到及时诊治,患者可进入恢复期;近年来研究表明:恢复期内患者仍会持续存在轻微性认知功能损害(如执行控制和学习能力障碍),可被视为复发性的轻微型肝性脑病(MHE),其是OHE复发的独立风险因素,因此关系到疾病的二级防治。人脑认知功能的重要基础是优化的脑网络拓扑学组织结构,以同时保证高效的功能分割和功能整合能力。该项目研究目的为:应用基于结构与功能MRI的神经网络拓扑学分析对rMHE认知功能损害的机制进行探讨。方法:本研究入组具有OHE发作史肝硬化患者(Prior-OHE)30例、无OHE发作史肝硬化患者(non-Prior-OHE)30例、及健康被试者30例。采用PHES(Psychometric Hepatic Encephalopathy Score)系列量表评估被试者的认知功能水平。利用弥散张量成像成像(DTI)和静息态fMRI数据分别构建全脑结构、功能连接网络。图论方法用于分析脑结构和功能网络的拓扑学属性。利用相关性分析判断脑拓扑学属性改变与认知损害的关联性。结果:Prior-OHE组脑结构网络拓扑学效率属性(global efficiency、local efficiency)降低;而其脑功能网络退化向随机网络改变,总体效率下降,但也存在功能代偿性表现(如nodal efficiency升高)。以上改变从non-Prior-OHE到Prior-OHE呈现递进式发展,并与患者认知功能损害具有显著关联性。结论:全脑网络拓扑学属性改变是rMHE的重要特征,是患者认知损害的神经机制之一,可作为疾病监测和预后判断的潜在影像学标志;上述结果也为肝性脑病的二级诊治提供了新的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Brain Microstructural Abnormalities in Patients With Cirrhosis Without Overt Hepatic Encephalopathy: A Voxel-Based Diffusion Kurtosis Imaging Study
无明显肝性脑病的肝硬化患者的脑微结构异常:基于体素的扩散峰度成像研究
  • DOI:
    10.2214/ajr.17.17827
  • 发表时间:
    2017-11-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF ROENTGENOLOGY
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Chen, Hua-Jun;Liu, Peng-Fei;Shi, Hai-Bin
  • 通讯作者:
    Shi, Hai-Bin
Disrupted topological organization of brain structural network associated with prior overt hepatic encephalopathy in cirrhotic patients
与肝硬化患者既往明显肝性脑病相关的脑结构网络拓扑组织破坏
  • DOI:
    10.1007/s00330-017-4887-8
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    EUROPEAN RADIOLOGY
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Chen, Hua-Jun;Shi, Hai-Bin;Chen, Rong
  • 通讯作者:
    Chen, Rong
Diffusion Tensor Imaging With Tract-Based Spatial Statistics Reveals White Matter Abnormalities in Patients With Vascular Cognitive Impairment.
基于束的空间统计的弥散张量成像揭示了血管性认知障碍患者的白质异常
  • DOI:
    10.3389/fnana.2018.00053
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in neuroanatomy
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Chen HJ;Gao YQ;Che CH;Lin H;Ruan XL
  • 通讯作者:
    Ruan XL
Aberrant topological organization of the functional brain network associated with prior overt hepatic encephalopathy in cirrhotic patients
与肝硬化患者既往明显肝性脑病相关的功能性脑网络异常拓扑组织
  • DOI:
    10.1007/s11682-018-9896-y
  • 发表时间:
    2019-06-01
  • 期刊:
    BRAIN IMAGING AND BEHAVIOR
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Chen, Hua-Jun;Chen, Qiu-Feng;Shi, Hai-Bin
  • 通讯作者:
    Shi, Hai-Bin
Altered dynamic functional connectivity in the default mode network in patients with cirrhosis and minimal hepatic encephalopathy
肝硬化和轻微肝性脑病患者默认模式网络中动态功能连接的改变
  • DOI:
    10.1007/s00234-017-1881-4
  • 发表时间:
    2017-09-01
  • 期刊:
    NEURORADIOLOGY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Chen, Hua-Jun;Lin, Hai-Long;Liu, Peng-Fei
  • 通讯作者:
    Liu, Peng-Fei

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其他文献

基于单层二硫化钼纳米机械振子的全光学质量传感
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    --
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈华俊;方贤文;陈昌兆;李洋
  • 通讯作者:
    李洋
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈华俊;方贤文;陈昌兆;李洋
  • 通讯作者:
    李洋
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    陈华俊
  • 通讯作者:
    陈华俊
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  • DOI:
    10.1088/1674-1056/ac3221
  • 发表时间:
    2021-10
  • 期刊:
    Chinese Physics B
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    陈华俊;朱鹏杰;陈咏雷;侯宝成
  • 通讯作者:
    侯宝成

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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