MicroRNA-7对垂体促性腺激素合成和分泌的调节功能及分子机理

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31772692
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.0万
  • 负责人：
    崔胜
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C1801.基础兽医学
  • 结题年份：
    2021
  • 批准年份：
    2017
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Our previous studies have demonstrated that microRNA-7 is highly expressed in the gonadotropes of mouse pituitary gland, and microRNA-7 knock-out results in the reproductive defects. Based on these results, the present project is thus proposed to identify the functions of microRNA-7 on the synthesis and secretion of pituitary gonadotropins, including follicle stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH), and the related mechanism will be eluciated by using the cellular and molecular biological techniques. The project is cruical for our understanding the regulating mechanism of animal reproduction. In addition, the results of this study is important to the improvement of animal biotechnological efficency, therapies of the endocrine diseases.
申请者前期的研究结果证明microRNA-7在小鼠垂体促性腺激素细胞高表达，microRNA-7全身基因敲除小鼠表现明显的生殖障碍。本项目主要以申请者的前期研究结果为基础，利用已建立的microRNA-7全身性和垂体特异性基因敲除小鼠为模型，结合相关的体内、外实验及细胞和分子生物学方法，重点研究microRNA-7在垂体促性腺激素合成和分泌过程中的功能及其细胞和分子机制。研究结果不仅具有重要的学术意义，为microRNAs调节内分泌激素的合成和分泌功能的调控机制提供新的理论依据和实验基础，而且将为动物生殖调控技术、动物生物工程效率的提高和生殖内分泌疾病治疗与相关药物的研究等提供重要的理论和实验支撑。

结项摘要

申请者前期的研究结果证明microRNA-7在猪和小鼠垂体促性腺激素细胞内高表达，提示microRNA-7可能参与调节促性腺激素的合成与分泌，但对于其具体功能及相关机理尚不清楚。本项目针对这一关键性科学问题，以申请者前期的研究结果为基础，结合本领域最新研究进展，通过体内体外实验，研究microRNA-7在动物垂体促性腺激素合成与分泌过程中的功能，并利用细胞和分子生物学方法研究其作用机制。通过以上手段，申请者及合作者明确了不同发育时期microRNA-7对促性腺激素合成和分泌的调节功能；证明了microRNA-7通过介导E2、ZEA以及NE的信号转导来调节促性腺激素合成与分泌；阐明microRNA-7在E2、ZEA以及NE的信号转导分子之间的作用关系和促性腺激素合成和分泌的网络性分子机制。研究结果对认识动物生殖的网络调控机理有重要理论价值，对动物繁殖效率的提高有重要的指导意义。

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
miR-7 mediates the signaling pathway of NE affecting FSH and LH synthesis in pig pituitary
miR-7介导NE信号通路影响猪垂体FSH和LH合成。
  • DOI：
    10.1530/joe-19-0331
  • 发表时间：
    2020-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Li，Xin;Li，Hongjiao;Cui，Sheng
  • 通讯作者：
    Cui，Sheng
MicroRNA-7 inhibits melatonin synthesis by acting as a linking molecule between leptin and norepinephrine signaling pathways in pig pineal gland
MicroRNA-7通过充当猪松果体中瘦素和去甲肾上腺素信号通路之间的连接分子来抑制褪黑激素合成
  • DOI：
    10.1111/jpi.12552
  • 发表时间：
    2019-04-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF PINEAL RESEARCH
  • 影响因子：
    10.3
  • 作者：
    Qiu, Jingtao;Zhang, Jinglin;Cui, Sheng
  • 通讯作者：
    Cui, Sheng
MicroRNA‑7a inhibits Isl1 expression to regulate insulin secretion by targeting Raf1 and Mapkap1 in NIT‑1 cells
MicroRNA-7a 通过靶向 NIT-1 细胞中的 Raf1 和 Mapkap1 抑制 Isl1 表达来调节胰岛素分泌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    In Vitro Cellular & Developmental Biology - Animal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hui Liu;Di Zhang;Yewen Zhou;Sheng Cui
  • 通讯作者：
    Sheng Cui
LIM homeobox transcription factor Isl1 is required for melatonin synthesis in the pig pineal gland
LIM 同源框转录因子 Isl1 是猪松果体中褪黑激素合成所必需的。
  • DOI：
    10.1111/jpi.12481
  • 发表时间：
    2018-08
  • 期刊：
    Journal of Pineal Research
  • 影响因子：
    10.3
  • 作者：
    Jinglin Zhang;Jingtao Qiu;Yewen Zhou;Yue Wang;Hongjiao Li;Taojie Zhang;Ying Jiang;Kemian Gou;Sheng Cui
  • 通讯作者：
    Sheng Cui
LIM homeodomain transcription factor Isl1 affects urethral epithelium differentiation and apoptosis via Shh
LIM同源域转录因子Isl1通过Shh影响尿道上皮分化和凋亡
  • DOI：
    10.1038/s41419-019-1952-z
  • 发表时间：
    2019-09-26
  • 期刊：
    CELL DEATH & DISEASE
  • 影响因子：
    9
  • 作者：
    Su, Tiantian;Liu, Hui;Cui, Sheng
  • 通讯作者：
    Cui, Sheng

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  • 通讯作者：
    王军
龙亭矿区中深部4~#煤层煤质特征及聚煤规律
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    能源与节能
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王俊峰;崔胜;尹卫军;王军
  • 通讯作者：
    王军

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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