探讨HOTAIR参与蟾毒灵抗前列腺癌骨转移作用的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81503396
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

There is no effective treatment for Castration-Resistant Prostate Cancer in west medicine. Previous study found that migration of prostate cancer cells PC3 and DU145 was significantly inhibited by bufalin, gene expression profiling revealed HOTAIR expression was significantly down-regulated after treated with bufalin, further experiments suggested that HOTAIR expression levels were positively correlated to the invasive ability of prostate cancer cells. Clinical samples confirmed that the HOTAIR levels in prostate cancer tissues were significantly higher than in benign prostate hyperplasia, and the levels in bone metastatic lesions higher than in primary lesions. The HOTAIR levels in serum from prostate cancer patients were higher than from normal control. This study put forward the hypothesis that "The prostate cancer cells regulate the microenvironment of bone by secreting exosome, Bufalin inhibits prostate cancer bone metastasis by down-regulating HOTAIR", this study is aimed to 1) explore the mechanisms of the effect of HOTAIR on osteoblasts and osteoclasts; 2) explore the mechanisms of the effect of bufalin on prostate cancer cells by inhibiting HOTAIR; 3) validate the mechanisms in animal models; 4) analyze the relationship between HOTAIR expression in clinical samples and clinical prognosis. This study may provide a basis to use bufalin for the treatment of prostate cancer, and clarify the mechanisms of HOTAIR in regulating bone metastasis.
去势抵抗性前列腺癌目前西医缺乏有效治疗手段。前期研究应用中药提取物蟾毒灵处理去势抵抗性前列腺癌细胞PC3和DU145,发现细胞迁移能力显著下降,对比用药前后LncRNA表达谱发现HOTAIR表达显著下调,上调/下调前列腺癌细胞HOTAIR表达,发现细胞侵袭能力与HOTAIR表达正相关,临床标本证实前列腺癌组织HOTAIR水平明显高于前列腺增生组织,且骨转移灶高于原发灶,患者血清HOTAIR水平高于正常体检人群。故本研究提出“前列腺癌细胞通过外分泌HOTAIR调控骨转移微环境,蟾毒灵通过抑制该通路抑制前列腺癌骨转移”的假说,本研究拟:1)探寻HOTAIR调节成骨、破骨细胞功能的机制;2)探寻蟾毒灵抑制前列腺癌外分泌HOTAIR的机制;3)动物模型验证该机制;4)临床标本分析HOTAIR表达与临床预后相关性。本研究为蟾毒灵治疗前列腺癌提供理论依据,并探索HOTAIR参与肿瘤骨转移的调控机制。

结项摘要

前列腺癌骨转移严重威男性健康和生命,总体疗效不佳,迫切需要探索寻找新的治疗策略。本研究证实蟾毒灵通过HOTAIR/miR-520b/FGFR1轴调控前列腺癌细胞侵袭转移,此外,前列腺癌细胞外分泌的HOTAIR通过调节成骨细胞OPG-Rankl的表达,促进破骨细胞RANK信号通路的激活,从而促进骨转移发生。临床研究发现前列腺癌骨转移组织中HOTAIR及FGFR1表达均显著高于前列腺癌原发灶,血清HOTAIR水平与骨代谢指标呈正相关,血清HOTAIR可作为前列腺癌骨转移患者的可靠生物标记物。总之,本研究首次发现HOTAIR促进前列腺癌骨转移的作用,并提示蟾毒灵具有治疗该疾病的临床应用前景。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Artesunate suppresses the viability and mobility of prostate cancer cells through UCA1, the sponge of miR-184.
青蒿琥酯通过 UCA1(miR-184 的海绵)抑制前列腺癌细胞的活力和迁移性
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.15353
  • 发表时间:
    2017-03-14
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhou Y;Wang X;Zhang J;He A;Wang YL;Han K;Su Y;Yin J;Lv X;Hu H
  • 通讯作者:
    Hu H
Impact of first-line treatment on outcomes of Ewing sarcoma of the spine
一线治疗对脊柱尤文肉瘤结局的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    American Journal of Cancer Research
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Zhang Jianjun;Huang Yujing;He Aina;Zhou Yan;Hu Haiyan;Shen Zan;Yao Yang;Lu Jing;Sun Yuanjue;Yao Y;Sun YJ
  • 通讯作者:
    Sun YJ
Safety and efficacy of multilevel vertebroplasty for painful osteolytic spinal metastases: a single-centre experience
多节段椎体成形术治疗疼痛性溶骨性脊柱转移瘤的安全性和有效性:单中心经验
  • DOI:
    10.1007/s00330-016-4683-x
  • 发表时间:
    2017-08-01
  • 期刊:
    EUROPEAN RADIOLOGY
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Zhang, Jian-Jun;Zhou, Yan;Yao, Yang
  • 通讯作者:
    Yao, Yang
Bufalin Inhibits Proliferation and Induces Apoptosis in Osteosarcoma Cells by Downregulating MicroRNA-221.
Bufalin 通过下调 MicroRNA-221 抑制骨肉瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡。
  • DOI:
    10.1155/2016/7319464
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang J;Sha J;Zhou Y;Han K;Wang Y;Su Y;Yin X;Hu H;Yao Y
  • 通讯作者:
    Yao Y

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

海洋底栖甲藻利玛原甲藻(Prorocentrum lima)产毒特征的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生态毒理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李丽璇;汤敬谦;杨维东;刘洁生;张剑军;李宏业
  • 通讯作者:
    李宏业
腹泻性贝毒在翡翠贻贝中的积累、排出及其对HSP70表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    暨南大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    商兴芳;杨维东;刘洁生;张剑军;李宏业
  • 通讯作者:
    李宏业
节点反投影方法在三维EIT模型中的仿真与实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国生物医学工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宏斌;徐桂芝;张帅;张剑军;李颖;郭磊;颜威利
  • 通讯作者:
    颜威利

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

张剑军的其他基金

臭椿酮靶向KMT2A-MEN1表观遗传抑制丝氨酸合成抗骨肉瘤肺转移的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码