突变亨廷顿蛋白下调CREST的机制及与HD细胞周期再进入的关系

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81971199
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    李和
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0912.神经退行性变及相关疾病
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2019至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

热休克蛋白40和热休克蛋白70抑制N2a细胞内突变亨廷顿蛋白聚集和毒性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解剖学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶翠芳;李和
  • 通讯作者：
    李和
染料木素磺酸钠对慢性肝损伤的保护及T淋巴细胞亚群的调节作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    赣南医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛进华;李小花;秦帅培;李和;黎晓;李良东;曾靖
  • 通讯作者：
    曾靖
伽马反演在川东T气田储层预测中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天然气勘探与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王长城;李和;徐亮;李强
  • 通讯作者：
    李强
染料木素磺酸钠对慢性肝损伤小鼠肝功能及肝组织α7nAchR和IL-1β蛋白表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    重庆医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李小花;黎晓;万群雄;李和;李良东;黄志华;曾靖
  • 通讯作者：
    曾靖
R6/2型亨廷顿病转基因小鼠胰岛β细胞功能损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶翠芳;李和
  • 通讯作者：
    李和

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

李和的其他基金

突变亨廷顿蛋白抑制突触小泡蛋白2C表达的分子机制研究
  • 批准号：
    81371417
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
亨廷顿蛋白结合蛋白1在胰岛素分泌颗粒胞内运输中的作用及机制研究
  • 批准号：
    31171155
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白酶体/分子伴侣活性与错叠蛋白累积的关系及其在多聚谷氨酰胺神经退行性疾病中的作用
  • 批准号：
    30430260
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    135.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
mGluR5与亨廷顿蛋白选择性细胞毒性的关系
  • 批准号：
    30371569
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
变异亨廷顿病蛋白在神经网织中的凝聚及其毒性
  • 批准号：
    30070248
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
脊髓后角阿片受体免疫电镜定位及与针刺镇痛的关系
  • 批准号：
    39770386
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Ｃ纤维与脊髓后角中间神经元间的功能形态学关系研究
  • 批准号：
    39370250
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    4.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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