基于Micro-CT骨重建评价骨质疏松兔股骨干皮质骨微结构及骨密度对骨强度影响因素的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1504821
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2702.X射线与CT、电子与离子束
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

In addition to bone quantity, bone quality affects bone strength. Bone quality depends on the degree of mineralization of bone tissue (DMB) and microarchitecture. The relationship of the DMB distribution and the microstructure between the risk of osteoporotic hip fractures remains incompletely investigated.Here, our aim is to use micro-CT imaging of bone reconstruction to research the bone strength in osteoporosis. The technique micro-CT in bone reconstruction has been widely used at home and abroad, but the research on Haversian canal system of cortical bone (3D network) is rare, the mechanism of its reconstruction is unclear. The characteristics of spatial Haversian canal system is various in different dynamic period, and it may reflect the degree of calcification and bone remodeling in the level of bone metabolism. These findings may be used to monitor the treatment of osteoporosis. The purpose of this study is to evaluate the influence factors of bone strength (including Bone Mineral Density and bone microarchitecture) using micro-CT reconstructions technique on the femoral cortical bone rabbits model with osteoporosis; and this study focus on the extraction of the model skeleton for system of Haversian canal; and analyze the changes of the characteristics in different growth stages and the influence factors on the decline of osteoporotic bone strength , which could to provide the theoretical basis for the clinical treatment of osteoporosis drugs.
利用micro-CT骨重建来观察骨强度(包括骨密度和骨微结构)的方法目前已被国内外广泛应用在松质骨的研究中,应用于皮质骨的研究并不多见,从组织学水平上看,随着年龄的增加,皮质骨内的微结构(主要是哈佛氏管系统)及骨密度的变化都能影响骨折的发生率。通过不同时期的哈佛氏管系统的空间特性及其变化及骨密度的测量,可以反映出在骨代谢过程中的不同时期骨的钙化程度及骨改建的活跃程度,这些发现可以在骨质疏松的诊疗中起到一定的监测及指导作用。本项目拟利用micro-CT骨三维重建,来观察骨质疏松兔模型股骨干皮质骨骨强度的影响因素:观察去势兔模型与假手术对照组以及在不同年龄组兔模型的股骨干皮质骨骨微结构(哈佛氏管系统)的变化规律,并观察其与骨密度的相关性,来了解骨微结构及骨密度对骨强度的影响因素,为临床治疗骨质疏松的药物研发提供一定的理论基础。

结项摘要

本项目利用micro-CT皮质骨三维重建图像,观察去势兔模型与假手术对照组以及在不同年龄组兔模型的股骨干皮质骨骨微结构(哈佛氏管系统和沃克曼管系统)的分布趋势,并观察其与骨密度的相关性;并利用定量CT(QCT)测量了兔腰椎骨密度的变化,其BMD变化趋势比股骨干皮质骨BMD变化更为明显;从组织学水平上看,随着年龄的增加,皮质骨内的微结构(主要是哈佛氏管系统)及骨密度的变化都能影响骨折的发生率。通过不同时期的哈佛氏管系统的空间特性及其变化及骨密度的测量,可以反映出在骨代谢过程中的不同时期骨的钙化程度及骨改建的活跃程度,来了解骨微结构及骨密度对骨强度的影响因素,为临床治疗骨质疏松的药物研发提供一定的理论基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
低管电流联合迭代重建算法对胸部体模T12骨密度值准确性和胸部图像质量的影响
  • DOI:
    10.13929/j.1003-3289.201709067
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋耀军;吴艳;张永高;董军强;刘杰;侯平;高剑波
  • 通讯作者:
    高剑波
Application of low-tube current with iterative model reconstruction on Philips Brilliance iCT Elite FHD in the accuracy of spinal QCT using a European spine phantom
低管电流迭代模型重建在飞利浦华晨 iCT Elite FHD 上的应用在欧洲脊柱体模脊柱 QCT 准确性中的应用
  • DOI:
    10.21037/qims.2018.02.03
  • 发表时间:
    2018-02-01
  • 期刊:
    QUANTITATIVE IMAGING IN MEDICINE AND SURGERY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Wu, Yan;Jiang, Yaojun;Gao, Jianbo
  • 通讯作者:
    Gao, Jianbo
低管电流联合多模型迭代重建技术在欧洲腰椎体膜对腰椎定量CT的准确度的应用价值
  • DOI:
    10.3760/ema.j.issn.0254-5098.2018.01.013
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴艳;蒋耀军
  • 通讯作者:
    蒋耀军

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其他文献

基于非截断小波有限元的BLT正向问题研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    软件学报
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  • 作者:
    靳露冬;韩润强;陈雪利;任努努;吴艳;王卫卫;黄鹤羽
  • 通讯作者:
    黄鹤羽
富高岭石型铝土矿化学脱硅新工艺及其机理
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    东北大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    吴艳;潘晓林;韩月娇;于海燕
  • 通讯作者:
    于海燕
中国人群定量CT(QCT)脊柱骨密度正常参考值的建立和骨质疏松症QCT诊断标准的验证
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国骨质疏松杂志
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  • 作者:
    李凯;陈捷;赵林芬;陈义忠;周军;邵继满;曲海波;郝晓光;姜永宏;吴艳;张郡;汤光宇;张雪芹;张伟;李小荣;王玲;王亮;刘世炜;吴静;马远征;程晓光
  • 通讯作者:
    程晓光
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    吴艳;李晓波
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冰期宽浅式渠道无冰盖输水技术及冰水二相流水力调控影响因素研究综述
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  • 作者:
    穆祥鹏;曹平;陈文学;吴艳;文镕
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    文镕

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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