纳米微粒介导的晶体-细胞反应在肾乳头钙化形成中的相关性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30860280
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    邓耀良
  • 依托单位：
    广西医科大学
  • 学科分类：
    H0508.泌尿系结石与感染
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

目前关于尿路结石的确切发病机理还未完全明了，尤其是对它的起源部位以及形成过程还缺乏充分的认识，而关于结石起源部位及其形成影响因素的认识对于临床上通过药物治疗来预防结石的形成和复发是至关重要的。我们在前期对广西草酸钙结石患者成石危险因素及综合预防系列研究的基础上，拟进一步采用现代腔内技术、细胞培养技术、分子生物学技术和光谱技术，在同时收集的草酸钙肾结石患者肾乳头钙化斑周围活检组织、肾结石和肾盂尿液标本中检测纳米微粒的存在，并在体外细胞培养体系和动物模型体内观察和复制纳米微粒参与肾乳头钙化斑和肾结石形成与发展的过程，同时观察纳米微粒和/或巨噬细胞介导的炎症反应在肾乳头钙化斑和肾结石形成中的作用，以及骨桥蛋白和人胎球蛋白A参与肾乳头钙化斑形成的调控作用。由此验证我们的假设：纳米微粒介导的晶体-细胞反应是肾乳头钙化形成和发展的关键因素，从而为临床上防治肾结石的发生奠定理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
尿液钙化性纳米微粒与肾结石形成的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代泌尿外科杂志,2009,14(3):235-237
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The interaction of calcifying nanoparticles with human renal tubular epithelial cells in vitro
钙化纳米颗粒与人肾小管上皮细胞的体外相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
钙化性纳米微粒与人肾小管上皮细胞相互作用的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华泌尿外科杂志,2011,32(11):754-757
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
利用电镜技术对尿路钙化性纳米微粒的初步观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    广西医科大学学报,2009,26(6):837-839
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

羟基磷灰石诱导巨噬细胞炎性反应及凋亡
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邓耀良
自噬在乙二醇诱导的大鼠肾内晶体形成中的调控作用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邓耀良
巨噬细胞在肾钙化斑介导草酸钙结石形成中的调控作用研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华泌尿外科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陶芝伟;邓耀良
  • 通讯作者：
    邓耀良
高钙离子诱导人肾小管上皮细胞自噬对炎症因子生成的影响
  • DOI：
    10.13820/j.cnki.gdyx.20181432
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    广东医学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    易凯;赵嘉闻;黎承杨;程继文;赵雨桐;马晨俊;廖乃凯;邓耀良
  • 通讯作者：
    邓耀良
M2型巨噬细胞对草酸钙晶体刺激肾小管上皮细胞损伤的影响
  • DOI：
    10.13820/j.cnki.gdyx.20180209.001
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    广东医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘权;关晓峰;陶芝伟;王翔;吴基华;刘云龙;何子奇;邓耀良
  • 通讯作者：
    邓耀良

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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