人工合成新型腺病毒及其作为疫苗载体的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170871
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0808.疫苗、抗体与免疫干预
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

近20年来,生命科学的迅猛发展极大地推动了新型疫苗的研究。新型疫苗载体成为新型疫苗研究中的热点,与抗原以及佐剂一并成为新型疫苗的重要组成成分。黑猩猩型腺病毒载体由于能同时诱导B细胞和T细胞免疫反应、诱导的免疫反应稳定持久、易于制备、无需添加佐剂、且不受人群中已有人血清型腺病毒中和抗体的影响,成为目前最有应用前景的疫苗载体。本研究以黑猩猩型腺病毒为参照,人工合成新型黑猩猩型腺病毒基因组,用基因组直接克隆法构建新型重组腺病毒以及腺病毒载体。以此新型重组腺病毒载体为基础,并以多种亚型流感病毒的保守基因LAH为靶抗原,制备成新型腺病毒多价流感疫苗。利用小鼠以及雪貂为动物模型,检测新型流感疫苗的免疫反应及免疫保护效果,探讨新型流感疫苗的免疫保护机制。以期获得一种全新的高效腺病毒载体以及新型广谱型流感疫苗,为通用型流感疫苗的研究提供新策略及实验依据,为疫苗研发提供一种全新、高效的载体平台。

结项摘要

腺病毒是目前最有应用前景的疫苗载体之一,被广泛应用于各种预防性或治疗性疫苗的研究。由于腺病毒具有较多的血清型,不同血清型具有不同的生物学特性,因此,分离、鉴定并构建具有良好病毒载体特性的新型腺病毒载体需要大量的人力与物力。为探索并建立一种克隆腺病毒载体的新方法并验证其作为疫苗载体的有效性,我们采用生物信息学分析手段并结合合成生物学、分子生物学等技术,设计一条全新腺病毒基因组,人工合成该序列,将其克隆成一种新型腺病毒载体,以此为基础,研发新型多价流感疫苗以检验该新型载体的有效性,从而为疫苗载体设计和疫苗研发提供新策略。. 通过本项目实施,我们设计出一个类似黑猩猩型的E1/E3删除的复制缺陷型腺病毒基因组,即AdS1,并将其分为6个片段合成序列,克隆至pNEB193载体,获新型腺病毒载体rAdS1,经鉴定,我们成功获得一株新型重组腺病毒。这一结果表明通过生物信息学分析结合合成生物学,可获得一种新病毒并可改装成新型病毒载体,从而为基础研究和疫苗研发提供一种有效的技术平台。在此过程中,我们还发明了一种构建重组腺病毒载体的快速、高效的新方法,即腺病毒载体等温重组法,该方法是重组腺病毒分子克隆中重要的技术革新。. 由于以上获得rAdS1的生长特性存在一定问题,限制其成为一种理想的腺病毒载体,我们需进一步分析并修改其基因组。为顺利完成预定研究任务,我们采用本实验室拥有自主知识产权的新型腺病毒AdC68为载体,设计多价流感疫苗。策略之一是筛选具有抑制流感病毒复制能力的microRNA并以AdC68作为转运载体,以此作为一种新颖广谱的抗流感策略,该研究结果证明靶向流感保守基因NP和M的miRNA可作为流感防控的新手段。策略之二是以AdC68结构蛋白Fiber展示多种流感病毒亚型的M2e作为新型广谱疫苗,结果显示该重组腺病毒能诱导M2e特异性抗体,并有效拮抗致死剂量的H1N1、H5N1、H9N2等流感病毒的攻击感染。因此,腺病毒Fiber展示技术可作为新型通用流感疫苗有效的研发平台。在本项目部分资助下,我们还验证了重组腺病毒表达靶向肿瘤特异性基因的miRNA可作为一种有效的抑瘤手段,进一步拓展了腺病毒载体的应用范畴。. 综上,我们完成了本项目的研究任务,实现了研究目标,为新型腺病毒载体的构建以及广谱流感疫苗的研发提供了新策略和科学依据。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于血凝素(HA)的新型流感疫苗研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    《生命科学》 2014, 26(9): 943-948
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王祥;周东明
  • 通讯作者:
    周东明
Adenovirus-mediated artificial MicroRNAs targeting matrix or nucleoprotein genes protect mice against lethal influenza virus challenge
腺病毒介导的人工MicroRNA靶向基质或核蛋白基因可保护小鼠免受致命流感病毒的攻击
  • DOI:
    10.1038/gt.2015.31
  • 发表时间:
    2015-08-01
  • 期刊:
    GENE THERAPY
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Zhang, H.;Tang, X.;Zhou, D.
  • 通讯作者:
    Zhou, D.
Survivin-targeting Artificial MicroRNAs Mediated by Adenovirus Suppress Tumor Activity in Cancer Cells and Xenograft Models.
腺病毒介导的靶向生存素的人工 MicroRNA 可抑制癌细胞和异种移植模型中的肿瘤活性
  • DOI:
    10.1038/mtna.2014.59
  • 发表时间:
    2014-11-04
  • 期刊:
    Molecular therapy. Nucleic acids
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
腺病毒载体疫苗的临床研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    生命的化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨勇;周东明
  • 通讯作者:
    周东明

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其他文献

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    --
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  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李志欣

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周东明的其他基金

抗体介导的增强型溶瘤腺病毒AdC7的溶瘤功能及其机制研究
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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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