马尔可夫调制的随机神经网络模型的动力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11101054
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0210.随机分析与随机过程
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

时滞神经网络模型的动力学是目前神经网络研究的一个热点问题。然而,现有时滞神经网络动力学研究结果主要是关于常时滞或变时滞的,对时滞可以随机变化的神经网络的动力学研究正在受到关注。基于此,本项目将对马尔可夫调制的随机神经网络模型的动力学进行研究,同时也将涉及到可列状态马氏链调制的随机神经网络模型的动力学研究,对此,我们将给出易于运用Matlab软件求解的判别准则。并尝试将研究马尔可夫调制的随机神经网络模型的动力学方法应用于生态学、数理金融、风险理论等随机模型上。.本项目所研究的问题有明确的实际背景,理论上需要一定的创新。我们对马尔可夫调制的随机神经网络模型的动力学研究已有一定的基础,有望在这些研究方向上取得成果。另外本项目的研究对于丰富和完善随机神经网络的理论也是十分必要的。

结项摘要

马尔可夫调制的随机系统的动力学研究是目前国际上的热门课题。本项目主要研究了马尔可夫调制的随机神经网络模型的动力学性质,并将研究马尔可夫调制的随机神经网络模型的动力学方法应用于生态学、人口动力学等随机模型上。我们的主要研究成果:.一、对马尔可夫调制的Grossberg-Hopfield随机神经网络模型和递归神经网络模型的动力学性质进行了研究,分别获得了其为p阶矩指数稳定的代数式判别准则,并给出了其数值模拟。.二、对给定模态下随机递归神经网络模型的动力学渐近行为与马氏链各种遍历性收敛速度之间的关系进行了研究。揭示了若马氏链为几何遍历的则由此马氏链调制的随机递归神经网络模型所确定的segment过程的转移概率的极限分布是此模型的解过程的唯一的遍历不变概率测度;同时也揭示了若此模型存在平衡点,则如果该模型是指数稳定的就蕴含了该模型是弱收敛的。.三、对具有混合时滞和非线性脉冲的随机神经网络模型的动力学性质进行了研究,得到了其为p阶矩指数稳定的代数式判别准则;同时也研究了具有变时滞和非线性脉冲的随机细胞神经网络模型的动力学性质,得到了其为p阶矩指数稳定的代数式判别准则。.四、对定义在无界区域上具有可乘白噪声的反应扩散方程的渐近行为进行了研究,获得了其$L^p$-随机吸引子存在性条件;同时也对定义在无界区域上具有可加噪声的非自治波方程的渐近行为进行了研究,获得了其$\mathfrak{D}$-拉回吸引子存在性条件。.五、将研究马尔可夫调制的随机神经网络模型的动力学方法应用于生态学、人口动力学、时间序列等随机模型上,得到了Lotka-Volterra随机人口模型正整体解的一些轨道性质以及带跳的Lotka-Volterra随机人口模型解的平稳分布的一些性质和马氏环境下非线性时间序列模型平稳分布存在和不存在的一些充分性判别准则。. 在本项目的资助下,总计发表论文12篇,其中国外刊物10篇,国内刊物2篇,其中SCI检索10篇,获湖南省自然科学二等奖1项,参加国际国内会议7次,培养博士生2名,硕士生6名。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
On the oscillation of solutions for a class of second-order nonlinear stochastic difference equations
一类二阶非线性随机差分方程解的振荡问题
  • DOI:
    10.1186/1687-1847-2014-91
  • 发表时间:
    2014-03
  • 期刊:
    Advances in Difference Equations
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Zheng Yu;Enwen Zhu;Junshan Zeng
  • 通讯作者:
    Junshan Zeng
pth Moment Exponential Stability of Stochastic Recurrent Neural Networks with Markovian Switching
具有马尔可夫切换的随机循环神经网络的 p 矩指数稳定性
  • DOI:
    10.1007/s11063-013-9297-6
  • 发表时间:
    2013-04
  • 期刊:
    Neural Processing Letters
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Zhu, Enwen;Yuan, Quan
  • 通讯作者:
    Yuan, Quan
Efficient computation of highly oscillatory integrals with weak singularities by Gauss-type methodbr /!--EndFragment--
通过高斯型方法有效计算具有弱奇点的高振荡积分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International Journal of Computer Mathematics
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Guo He;Shuhuang Xiang;Enwen Zhu
  • 通讯作者:
    Enwen Zhu
无界区域非自治随机sine-Gordon方程的D-周期吸引子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    数学学报(中文版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹福其;刘林芳;肖翠辉
  • 通讯作者:
    肖翠辉
Existence of stationary distributions for a class of nonlinear time series models in random environment domain
随机环境域中一类非线性时间序列模型平稳分布的存在性
  • DOI:
    10.1186/1029-242x-2011-63
  • 发表时间:
    2011-09
  • 期刊:
    Journal of Inequalities and Applications
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    Yueheng Wang;Enwen Zhu;Yong Xu
  • 通讯作者:
    Yong Xu

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其他文献

On pth moment exponential stability of stochastic differential equations with Markovian switching and time-varying delay
具有马尔可夫切换和时变时滞的随机微分方程的p阶矩指数稳定性
  • DOI:
    10.1186/s13660-015-0657-9
  • 发表时间:
    2015-04
  • 期刊:
    Journal of Inequalities and Applications
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    朱恩文;Xue Tian;王跃恒
  • 通讯作者:
    王跃恒

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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