人胚胎干细胞来源的间充质样前体细胞治疗心肌梗死的可行性及旁分泌机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31101052
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1201.干细胞基础研究
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

干细胞移植疗法逐渐成为治疗心肌梗死的重要手段。组织来源的间充质干细胞(MSC)以其多向分化潜能及具有免疫调节能力等优势,成为目前理想的细胞资源。MSC植入心肌梗死部位后,可能主要通过旁分泌各类因子来发挥治疗作用,其旁分泌功能会受到体内低氧环境及损伤部位炎症,细胞坏死,纤维化,心肌代谢异常等因素的影响,目前尚缺乏系统全面的研究和数据。虽然MSC移植后能发挥一定作用,但最终的治疗效果短暂而有限,且存在较大的个体差异,这可能与组织来源的MSC具有较大的异质性有关。同时考虑到MSC的取材问题,本项目将评价一类来源于人胚胎干细胞(hESC)的多能性间充质样前体细胞(hESC-MP)移植治疗心肌梗死的可行性,并利用LC-MS/MS技术系统研究这类hESC-MP在心肌梗死模拟环境下(如低氧,与损伤心肌组织共培养)的分泌蛋白质组,结合体内移植效果,从旁分泌角度探讨hESC-MP治疗心肌梗死的潜在机制。

结项摘要

干细胞移植疗法逐渐成为治疗心肌梗死的重要手段。组织来源的间充质干细胞(MSC)及人胚胎干细胞(hESCs)来源的多能性间充质样前体细胞(hESC-MPs)以其多向分化潜能及具有免疫调节能力等优势,成为理想的细胞资源。MSCs 植入心肌梗死部位后,可能主要通过旁分泌各类因子来发挥治疗作用,其旁分泌功能会受到体内低氧环境等因素的影响。为了获得系统全面的数据,我们通过基因表达谱芯片和外显子可变剪切芯片研究各类MSCs在心肌梗死模拟环境(缺氧)下的基因表达谱及外显子可变剪切变化,发现缺氧相关的上调基因分别与细胞分化,细胞存活与凋亡,细胞增殖,胞外基质相关迁移粘附和细胞骨架,血管新生及葡萄糖转运等功能相关,其中瘦素在缺氧处理改善MSC迁移,促血管新生,抗凋亡以及保护心肌细胞中发挥重要作用。

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
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其他文献

基于高通量测序的花斑裸鲤转录组及功能分析
  • DOI:
    10.13901/j.cnki.qhwxxbzk.2018.01.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    青海大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵永丽;夏明哲;吴蓉蓉;晁燕;祁得林
  • 通讯作者:
    祁得林
花斑裸鲤Epo和Epor基因克隆及其低氧诱导的mRNA表达
  • DOI:
    10.13859/j.cjz.201802007
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵永丽;吴蓉蓉;晁燕;陈祺昌;夏明哲;祁得林
  • 通讯作者:
    祁得林
新型膜吸收技术及其在电厂烟气CO_2脱除中的应用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴蓉蓉
面向对象高分遥感影像典型自然地物半自动提取
  • DOI:
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  • 发表时间:
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    郭丙轩
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    周双喜;吴蓉蓉;贾学荣;卢素锦
  • 通讯作者:
    卢素锦

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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