原卟啉IX合成通路遗传变异与抗结核药致肝损害易感性及其分子机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    82073614
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    唐少文
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H3009.传染病流行病学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

常熟地区抗结核药致肝损害的发生及影响因素研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    临床肺科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆利欢;陈诗娴;唐少文;潘洪秋
  • 通讯作者：
    潘洪秋
住院抗结核治疗患者药物性肝炎发生及转归研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华流行病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈诗娴;周玲;陈永忠;潘洪秋;唐少文
  • 通讯作者：
    唐少文
MnSOD基因多态性与常熟地区抗结核药致肝损害的关系
  • DOI：
    10.13312/j.issn.1671-7783.y170048
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    江苏大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆利欢;陈诗娴;龚婧晔;林冠成;潘洪秋;唐少文
  • 通讯作者：
    唐少文
染色体18q11.2区域遗传变异与活动性肺结核易感性的关联研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华疾病控制杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴垚垚;张侠;陆伟;许卫国;唐少文;沈洪兵;王建明
  • 通讯作者：
    王建明
吸烟与结核病发病风险及戒烟后复吸的相关因素研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华疾病控制杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建刚;唐少文;沈洪兵;王建明
  • 通讯作者：
    王建明

其他文献

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唐少文的其他基金

Nrf2-ARE信号通路遗传变异在抗结核药致肝损害发生中的作用及相关机制研究
  • 批准号：
    81373066
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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