小麦甲羟戊酸激酶和法呢基焦磷酸合成酶基因与面粉白度关系的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871515
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    楚秀生
  • 依托单位：
    山东省农业科学院
  • 学科分类：
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

小麦面粉中胡萝卜素等黄色素是通过甲羟戊酸代谢途径中一系列酶催化合成的。甲羟戊酸激酶是该代谢途径中三个连续ATP依赖酶中的第一个，是控制整个代谢途径的限速酶之一；而法呢基焦磷酸合成酶是该代谢途径分支点的关键酶。这两个酶代谢活性的强弱将直接影响小麦籽粒中胡萝卜素等黄色素的多寡，进而影响小麦面粉的白度。本研究主要测定黄淮区主要小麦品种及山东省小麦种质资源籽粒面粉白度及授粉后不同发育阶段籽粒中甲羟戊酸激酶和法呢基焦磷酸合成酶的活性；研究975429、993117及山农优麦3号等高白度面粉小麦种质授粉后籽粒中甲羟戊酸激酶基因和法呢基焦磷酸合成酶基因在转录水平和酶活性水平上的变化。克隆高白度面粉小麦甲羟戊酸激酶基因和法呢基焦磷酸合成酶基因，并进行体外表达，比较甲羟戊酸激酶基因和法呢基焦磷酸合成酶基因在高白度面粉小麦种质及低白度面粉小麦种质中的差异，探讨该基因表达与小麦面粉白度的关系。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
植物甲羟戊酸激酶基因研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山东农业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    楚秀生;王宝莲;曲志才
  • 通讯作者：
    曲志才
植物法呢基焦磷酸合酶基因研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农业生物技术学报Journal of Agricultural Biotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李永波;王宝莲;楚秀生;樊庆琦
  • 通讯作者：
    樊庆琦
面粉高白度小麦种质资源筛选及其品质分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    麦类作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘爱峰;宋华东;李玉莲;樊庆琦;隋新霞;李根英;黄承彦;楚秀生
  • 通讯作者：
    楚秀生
山东小麦地方品种资源铁和锌含量分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物遗传资源学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    楚秀生;李玉莲;李根英;樊庆琦;隋新霞;黄承彦
  • 通讯作者：
    黄承彦
山东小麦种质资源品质特性多样性研究及利用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物遗传资源学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹新友;宋健民;楚秀生;段友臣;刘建军;刘爱峰;程敦公;李豪圣
  • 通讯作者：
    李豪圣

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其他文献

小麦-近缘物种染色体系高分子量麦谷蛋白亚基组成及白粉病抗性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    麦类作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    楚秀生;刘成﹡;刘建军﹡;赵振东
  • 通讯作者：
    赵振东
小麦春化作用相关基因的时空表达特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    分子植物育种
  • 影响因子：
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  • 作者：
    冯岳;徐尧;褚蔚;隋新霞;黄承彦;崔德周;樊庆琦;楚秀生
  • 通讯作者：
    楚秀生
植物3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶基因研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生物技术进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    褚蔚;刘洋洋;李永波;楚秀生
  • 通讯作者：
    楚秀生

其他文献

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楚秀生的其他基金

小麦HMGR和FPPS基因对细胞分裂素、赤霉素和脱落酸合成的调控研究
  • 批准号：
    31571656
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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