延边地区宫颈癌人乳头瘤病毒类型分布及其高发机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30960120
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

宫颈癌严重威胁妇女健康。现已公认高危型人乳头瘤病毒(HPV)是宫颈癌的主要生物学病因,防治宫颈癌的最有效方法是应用疫苗。美国近期批准上市的HPV疫苗仅对预防16和18型感染有效,而HPV类型分布随不同地理位置和种族存在差异,因此,应用疫苗需调查分析大量病例以了解各地区HPV的感染状况及流行趋势等资料;同时,不同HPV亚型及变异株的致癌性强弱也明显不同。而延边地区此项研究仍处于空白。另外,由于检测方法复杂我国大部分基层医院尚不能开展HPV检测工作。本研究用PCR并结合基因芯片和测序等方法对延边地区朝鲜族聚居区妇女宫颈病变组织进行HPV分型检测,对该地区HPV16基因变异及蛋白突变体功能进行分析,阐明延边地区宫颈癌高发机制,为设计和应用适合该地区的HPV疫苗积累基础研究数据;同时,利用前期工作中制备的新型HPV L2抗体RG-1建立简便易行的HPV感染检测方法。

结项摘要

现已公认高危型人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)是宫颈癌的主要生物学病因,目前批准上市的HPV疫苗仅对预防16和18型感染有效,而HPV类型分布随不同地理位置和种族存在一定的差异。因此,开展地区HPV感染类型及其变异体检测,研究HPV的靶向基因,miRNA以及信号通路等具有重要的临床防治意义。. 本研究主要应用PCR,基因芯片及基因测序技术对延边地区朝鲜族聚居区妇女宫颈癌病变组织进行HPV分型及变异检测,同时发现了HPV与原癌基因DEK以及转移相关基因Ezrin有着非常密切的关系。因此,我们在项目进展过程中扩展了宫颈癌研究对象,应用免疫组化、流式细胞仪、Real-time PCR、Western blot和基因转染等方法深入研究了HPV在宫颈癌演进过程中的作用以及其与DEK/Ezrin等其它因子之间的相互关系,得出了有意义的研究结果。简要总结如下:(1)延边地区宫颈癌高危型HPV感染率高达93%,HPV16,18,31,52比较常见,而且发现有近25%的病例存在多种类型高危型HPV的混合感染;(2)利用siRNA技术干扰宫颈癌细胞系Caski和SiHa的HPV16 E6和E7基因表达后,发现DEK和Ezrin的表达也明显下降,细胞的迁移和浸润能力等也降低;(3)存在HPV感染的宫颈癌DEK蛋白的表达明显增高,而且与生存期密切相关;(4)Ezrin基因及蛋白在宫颈癌侵袭和转移中起着重要的作用,而且与HPV的感染密切相关;(5)建立了延边地区肿瘤组织库,其中宫颈癌的组织和血液样本是主要的资源储存。丰富了延边地区及我国的HPV研究数据库。另外,鉴于DEK/Ezrin与宫颈癌之间的密切关系,我们延伸开展了这些因子与卵巢癌、乳腺癌和胃癌等恶性肿瘤之间的关系,发现原癌基因DEK与恶性肿瘤的增殖密切相关,并且提示肿瘤的不良预后;而Ezrin蛋白的定位及表达特点则与肿瘤细胞的迁移和浸润关系密切,有待进一步的深入研究。在项目进展期间,共发表了标注‘国家自然科学基金资助’的SCI论文5篇,核心期刊论文5篇,培养毕业2名博士生和2名硕士生。在项目负责人的前1项(30560047)以及本项(30960120)国家自然科学基金的资助下获得了1项省科技进步二等奖(宫颈癌早期诊断和预后判定指标的临床生物学研究)。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
HDAC1和HDAC6蛋白过表达在卵巢浆液性癌中的临床病理学意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床与实验病理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩艳;张美花;金铁峰;张爽;玄延花;林贞花
  • 通讯作者:
    林贞花
Ezrin蛋白过表达预示胃腺癌的不良预后
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Diagnostic Pathology
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    林贞花
  • 通讯作者:
    林贞花
子宫颈病变中DEK和Ki-67蛋白过表达及其意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床与实验病理学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘双萍;金京春;韩艳;吴群英;林贞花
  • 通讯作者:
    林贞花
Protein expression and gene promoter hypermethylation of CD99 in transitional cell carcinoma of urinary bladder
膀胱移行细胞癌中CD99蛋白表达及基因启动子高甲基化
  • DOI:
    10.1007/s00432-010-0858-z
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    Journal of Cancer Research and Clinical Oncology
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Xuan, Yanhua;Kim, Seokhyung;Lin, Zhenhua
  • 通讯作者:
    Lin, Zhenhua
肿瘤表观遗传学
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    基础医学与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金铁峰;张美花;林贞花
  • 通讯作者:
    林贞花

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其他文献

β-拉帕醌对胃癌细胞生长与侵袭的抑制作用及机制
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  • 通讯作者:
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其他文献

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花生四烯酸代谢酶ALOX5AP介导HIF-1α/CPT1A通路调控胰腺癌肿瘤微环境和侵袭转移的机制及干预研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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