滋阴与温阳方药对EAE大鼠轴突再生相关信号转导通路作用的差异研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873230
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王蕾
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H3105.中医方剂学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）是研究多发性硬化(MS)的动物模型。研究证明在MS和EAE早期就出现了轴突损害并和病情严重程度密切相关。因此防止轴突损伤及促进其功能恢复有重要意义。前期研究证明滋阴与温阳补肾方药左右归丸能减轻EAE大鼠轴突损伤及促进轴突再生的作用，可能与上调神经营养因子NGF及降低轴突抑制因子Nogo A及其受体NgR有关，但其调节通路还不清楚，故本研究利用EAE大鼠模型，应用放射免疫、蛋白印迹及实时荧光定量RT-PCR等技术，以神经营养因子NGF和轴突生长抑制因子NgR、RhoA与cAMP/PKA信号转导通路的关系为研究重点，探讨轴突再生的信号转导通路，目的是研究左右归丸对此通路的调节作用和在不同时点的作用效果，并比较二方对轴突再生作用的差异，以揭示中医肾藏精生髓及滋阴与温阳补肾理论的现代内涵，提升其临床应用价值，为中医药辨证论治MS及相关疑难重症提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
左归丸和右归丸对自身免疫性脑脊髓炎大鼠脑组织中凋亡蛋白Fas、Bax表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辽宁中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李明;寇爽;赵晖;王义周;王蕾;齐放;郑琦
  • 通讯作者：
    郑琦
中医药治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王义周;王蕾;刘妍
  • 通讯作者：
    刘妍
补肾方药防治多发性硬化研究述评
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辽宁中医药大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐大鹏;杨涛;郑琦;王蕾
  • 通讯作者：
    王蕾
中医药促进中枢神经再生的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘妍;王义周;寇爽;王蕾
  • 通讯作者：
    王蕾
Research on the Mechanism of Zuogui Pill (sic) and Yougui Pill (sic) in Promoting Axonal Regeneration in Model Rats of Autoimmune Encephalomyelitis
左归丸、右归丸促进自身免疫性脑脊髓炎模型大鼠轴突再生的机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国结合医学杂志(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qi Fang;Liu Yan;Li Ming;Gong Hai-yang;Wang Lei;Zhao Hui;Fan Yong-ping
  • 通讯作者：
    Fan Yong-ping

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王蕾;陈旭涛;丁锋;刘向东;宋应亮
  • 通讯作者：
    宋应亮
基于结构相似度的关中平原旱情空间分布特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白雪娇;王鹏新;解毅;王蕾;贺鹏
  • 通讯作者：
    贺鹏
纳米Al2O3 激光烧结快速成型试验初探
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    激光技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张建华;赵剑峰;田宗军;花国然;王蕾;黄因慧;胡育文;张永康
  • 通讯作者：
    张永康

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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