珍稀药用植物雪莲ESTs(Expressed Sequence Tags)库的建立及抗逆相关转录因子基因研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500654
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    程丽琴
  • 依托单位：
    中国科学院植物研究所
  • 学科分类：
    H3303.中西医结合研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目在已经构建珍稀药用植物雪莲悬浮细胞cDNA 文库的基础上，随机挑选单噬菌斑，通过PCR扩增，阳性克隆测序，建立其ESTs库，根据生物信息学分析和应用TD-PCR法筛选cDNA 文库，分离克隆抗逆（冻、旱）相关转录因子全长基因，Tail-PCR法克隆其启动子序列并分析重要元件，预测其基因功能，转化模式植物，转基因植物抗性分析与启动子元件分析结合，初步确定其功能，为农作物、观赏植物等遗传(基因工

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Cloning and expression analysis of a hsp70 gene from Saussurea medusa
水母雪莲hsp70基因的克隆及表达分析
  • DOI：
    10.1080/10425170600609256
  • 发表时间：
    2006-01
  • 期刊：
    DNA Sequence
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Fu, Chunxiang;Jin, Zhiping;Cheng, Liqin;Zhao, Dexiu
  • 通讯作者：
    Zhao, Dexiu
Overexpression of the Saussurea medusa chalcone isomerase gene in Saussurea involucrata hairy root cultures enhances their biosynthesis of apigenin
雪莲毛状根培养物中水母雪莲查尔酮异构酶基因的过度表达增强了芹菜素的生物合成
  • DOI：
    10.1016/j.phytochem.2005.12.004
  • 发表时间：
    2006-03-01
  • 期刊：
    PHYTOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Li, FX;Jin, ZP;Ma, FS
  • 通讯作者：
    Ma, FS
Characterization of Anthocyanidin Synthase (ANS) Gene and anthocyanidin in rare medicinal plant-Saussurea medusa
珍稀药用植物——水母雪莲中花青素合酶（ANS）基因及花青素的特性研究
  • DOI：
    10.1007/s11240-007-9211-x
  • 发表时间：
    2007-04-01
  • 期刊：
    PLANT CELL TISSUE AND ORGAN CULTURE
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Cheng, Liqin;Xu, Yanjun;Zhao, Dexiu
  • 通讯作者：
    Zhao, Dexiu

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其他文献

羊草DREB转录因子的系统发育和功能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    草业学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马兴勇;2.Graduate School of the Chinese Academy of Scienc;彭献军;苏蔓;张乐新;周庆源;陈双燕;程丽琴;刘公社;MA Xing-yong1,2,PENG Xian-jun1,2,SU Man1,2,ZHANG L
  • 通讯作者：
    MA Xing-yong1,2,PENG Xian-jun1,2,SU Man1,2,ZHANG L

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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