提高反应温度下的可控正离子聚合研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20774008
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    吴一弦
  • 依托单位：
    北京化工大学
  • 学科分类：
    B0109.高分子合成
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

丁基橡胶是异丁烯与少量异戊二烯（1％～3％）在－100℃下进行正离子聚合产物，是制备轮胎内胎与气密层不可替代的材料。如此低的温度下聚合，能耗相当大(乙烯致冷能耗约占总能耗30％)。提高反应温度一直是学术界和企业界努力解决的难题。本项目提出从活性中心正离子（来自引发剂部分结构）及其始终伴随的反离子（来自引发剂部分结构、共引发剂和添加剂）特性出发，通过引发剂、共引发剂与添加剂之间的相互作用，原位生成具有特定化学结构、亲核性和空间位阻效应的反离子，以期得到合适的引发活性与稳定性的离子对活性种，达到活性中心既可快速引发聚合并通过离子对活性链端进行链增长反应，又可通过反离子影响增长链端正离子以减少链转移反应，从而达到提高聚合物的分子量的目的，为在提高温度下合成足够高分子量的丁基橡胶奠定基础。如若这一设想得以实现，将对研究开发新的引发体系、改进丁基橡胶的合成方法、简化工艺流程与降低能耗都具有重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（12）
专利数量（0）
活性/可控正离子聚合的研究与发展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄强;马文艳;武冠英;吴一弦;孟晓燕
  • 通讯作者：
    孟晓燕
SYNTHESIS OF POLYISOBUTYLENE WITH SEC-ARYLAMINO TERMINAL GROUP BY COMBINATION OF CATIONIC POLYMERIZATION WITH ALKYLATION
阳离子聚合与烷基化结合合成仲胺基聚异丁烯
  • DOI：
    10.1142/s0256767909004230
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    Chinese Journal of Polymer Science
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Cheng-long Zhang;Guan-ying Wu;Ri-wei Xu;Yi-xian Wu;Xiao-yan Meng;Qiang Huang
  • 通讯作者：
    Qiang Huang
A cost-effective process for highly reactive polyisobutylenes via cationic polymerization coinitiated by AlCl3
通过 AlCl3 共引发的阳离子聚合制备高反应性聚异丁烯的经济高效方法
  • DOI：
    10.1016/j.polymer.2010.10.012
  • 发表时间：
    2010-11-26
  • 期刊：
    POLYMER
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Liu, Qiang;Wu, Yi-Xian;Xu, Ri-Wei
  • 通讯作者：
    Xu, Ri-Wei
Synthesis of Polyisobutylene with Arylamino Terminal Group by Combination of Cationic Polymerization with Alkylation
阳离子聚合与烷基化结合合成芳氨基端基聚异丁烯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Polym Sci Part A: Polym Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wu G Y;Wu Y X;Li Y;Xu X;Feng L;Zhang C L
  • 通讯作者：
    Zhang C L
HES/TiCl4体系引发异丁烯控制正离子聚合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴一弦;杨万泰;李艳;梁立虎;徐日炜;武冠英
  • 通讯作者：
    武冠英

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其他文献

先进催化剂及其用于乙烯/丙烯配位共聚的研究进展
  • DOI：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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原位ATR-FTIR法研究丁二烯配位聚合反应动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    武冠英
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    朱寒;白志欣;赵姜维;零萍;吴一弦
  • 通讯作者：
    吴一弦
超重力法制备高活性聚异丁烯工艺研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    现代化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹海魁;初广文;陈建峰;吴一弦
  • 通讯作者：
    吴一弦
通过阳离子聚合原位制备聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)/银纳米复合材料及其性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    高分子学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏梦娟;章琦;张航天;吴一弦
  • 通讯作者：
    吴一弦

其他文献

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烯烃可控/活性配位聚合及高性能热塑性弹性体合成新方法
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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高顺式嵌段共聚物合成及其增强增韧作用的研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    专项基金项目
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  • 批准号：
    29974003
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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