在不同亮度和颜色适应下颜色图形识别的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    19174012
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.0万
  • 负责人：
    欧阳义同
  • 依托单位：
    东南大学
  • 学科分类：
    A2210.与光学有关的交叉领域
  • 结题年份：
    1994
  • 批准年份：
    1991
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1992-01-01 至1994-12-31
  • 项目参与者：
    高树香； 杨年辉； 许再微； 洪庆月； 杨桂文； 张萌；
  • 关键词：

项目摘要

研制了后台突扩和圆管突扩两套相流动试验系统，用激光片光源照射流场，对两相突扩流运进行流场显示。用PDPA对突扩两相流动进行定量测量，得到两相时均速度分布，雷诺正应力分布、二次流与回流区再附点位置，颗粒湍能谱等大量实验数据，研制完成了单相突扩流动湍流RNG模型和标准湍流k-ε模型计算软件，在单相RNG与颗粒Kp方程基础上，初步建立了两相流动的重整群模型并研制了相应软件，结合实验得到的颗粒湍能谱分析进行了大量数值计算实验与理论分析，研究结果表明，重整化群理论受湍流各向同性假设的局限，用重整化群理论消不去两相湍流动中的可调参数，在两相湍流的理论与应用研究中，重整化群理论不具有发展前景，不是湍流研究发展的方向。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

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相似海外基金

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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