HH信号通路在肿瘤发生中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671072
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    张红卫
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

肿瘤是人类生命的最大威胁之一，研究肿瘤发生和发展的分子机理是当代生命科学和医学研究的热点和前沿领域。研究信号通路如何在癌变中起作用是当代国际发育生物学和细胞生物学研究的重要课题。本项目拟采用多种现代生物学方法，在我们过去对HH信号通路关键分子Shh, Ptc1和Gli1研究的工作基础上，系统深入地研究HH 信号通路其它重要分子Smo, Gli2，Gli3，Sufu，Hip，PDGFRa等, 以及非HH 信号通路相关分子Rab23在在中国高发性肿瘤食道癌、胃癌、肺癌、肝癌和卵巢癌中的作用。研究HH 信号通路分子在肿瘤发生中的异常表达，并通过阻断通路或使特定基因过表达研究该信号通路及该通路的配体非依赖激活机制在肿瘤发生中的作用；研究非通路相关分子与HH 信号通路的关系，以及HH 信号通路与其它信号通路之间的关系；探讨HH 信号通路在肿瘤发生中的作用，为阐明肿瘤发生的分子机制提供新资料。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Rab23在小鼠不同器官中表达的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山东大学学报(理学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨凌;谢国蕊;黄淑红;张红卫
  • 通讯作者：
    张红卫
Down-regulation of Sonic hedgehog signaling pathway activity is involved in 5-fluorouracil-induced apoptosis and motility inhibition in Hep3B cells
Sonic Hedgehog 信号通路活性下调参与 5-氟尿嘧啶诱导的 Hep3B 细胞凋亡和运动抑制
  • DOI：
    10.1111/j.1745-7270.2008.00456.x
  • 发表时间：
    2008-09-01
  • 期刊：
    ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Wang, Qiyu;Huang, Shuhong;Zhang, Hongwei
  • 通讯作者：
    Zhang, Hongwei
Sonic hedgehog-Gli1 pathway in colorectal adenocarcinomas
结直肠腺癌中的 Sonic Hedgehog-Gli1 通路
  • DOI：
    10.3748/wjg.v13.i11.1659
  • 发表时间：
    2007-03-21
  • 期刊：
    WORLD JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Bian, Yue-Hong;Huang, Shu-Hong;Zhang, Hong-Wei
  • 通讯作者：
    Zhang, Hong-Wei
Activation of hedgehog signaling is not a frequent event in ovarian cancers.
刺猬信号的激活在卵巢癌中并不常见
  • DOI：
    10.1186/1476-4598-8-112
  • 发表时间：
    2009-11-27
  • 期刊：
    Molecular cancer
  • 影响因子：
    37.3
  • 作者：
    Yang L;He J;Huang S;Zhang X;Bian Y;He N;Zhang H;Xie J
  • 通讯作者：
    Xie J

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其他文献

免疫抑制剂治疗系统性红斑狼疮患者淋巴细胞亚群失调的疗效观察
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    林嘉鸿
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
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  • 通讯作者：
    张田忠
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余旸弢;陈国强;罗绮雯;张红卫
  • 通讯作者：
    张红卫
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙贝贝
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    盖国胜

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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