PARP抑制剂促进植物侧根发育的机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170169
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0207.植物生殖与发育
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

在利用抑制剂研究拟南芥多聚ADP核糖聚合酶[Poly(ADP ribose) polymerase, PARP]的功能时,发现抑制剂3-AB处理后的植物侧根明显增多,植株也更为抗旱;使用其它PARP抑制剂也可观察到类似表型。除拟南芥外,PARP抑制剂处理的烟草、玉米和大豆也呈现类似的侧根增加的效应。进一步实验发现PARP基因确实在拟南芥苗期根部、下胚轴均有表达,3-AB抑制了植物细胞内PAR[Poly (ADP ribose)]的积累。在此项目中,我们将利用DR5::GUS等转基因株系分析PARP抑制剂在根发育过程中的作用;通过基因芯片分析抑制剂处理前后根部表达谱的变化;分析PARP突变体和过表达植株的根发育表型;采用多个生长素和脱落酸途径的突变体分析相关信号途径;并且将采用酵母双杂交手段分析与PARP相互作用的蛋白质。预期结果将有助于我们揭示PARP基因及其抑制剂在植物侧根发育中的作用。

结项摘要

植物根系发育是一个细胞分裂与分化高度协同的过程,目前对此过程受到哪些基因的控制仍然不太清楚。我们在研究拟南芥多聚ADP核糖聚合酶(PARP)功能的过程中,发现利用PARP抑制剂3AB抑制PARP的活性时,拟南芥根系更加发达,表现出主根伸长的同时侧根也增加的现象。多聚ADP核糖聚合酶PARP主要催化蛋白质的多聚ADP核糖化修饰,在断裂DNA存在时被激活,从而参与到DNA修复或者抗病反应过程中。PARP在植物发育过程中的作用还未见报道。通过本研究我们发现,PARP抑制剂导致侧根增加的原因是由于侧根生长更快,而不是侧根原基的增加引起;根尖2C细胞增加,而多倍体细胞减少,说明处于旺盛分裂的细胞更多,而内复制的细胞相对较少;通过根部PI染色,也发现PARP抑制剂处理过的植物根尖分生区更大,处于分裂状态的细胞数目更多;PARP1以及PARP2启动子驱动的GUS报告基因染色显示:PARP1及PARP2主要表达在根的成熟区,而根尖分生组织表达水平较低,暗示PARPs可能在抑制根分生区的细胞分裂促进细胞进入成熟区起作用。通过对细胞周期相关的基因进行检测发现,在PARP抑制剂处理的植物中,控制G1-S以及G2-M 期的细胞周期基因表达水平上调,而有丝分裂的抑制基因KRP2下调,与其表型相吻合。parp1parp2双突变体也表现出根系更发达的表型,但表型弱于PARP抑制剂处理的植物,表明PARP活性是PARPs抑制分裂的主要因素;体外及体内生化活性测定表明,3-AB确实抑制了PARP1及PARP2的活性,导致体内的PAR水平降低,体内PAR的积累可能是抑制细胞分裂的一个因素;酵母双杂交以及BiFC结果显示,PARP1与PARP2互作,在同一过程中起作用。通过该项目的研究,我们阐明了PARPs在根系发育,特别是在决定根细胞的分裂或分化中的控制作用:PARPs的活性负调控根细胞分裂而促进细胞分化的发生。通过本项目的研究我们还发现PARP抑制剂具有在生产实践上用于促根系发育的应用前景。该项目的研究成果发表了IF=5分以上论文一篇,另一篇正在投稿中,另外,得到专利授权1项。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(1)
拟南芥多聚ADP核糖聚合酶Ⅰ的原核表达与活性检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西北植物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张海磊;吴巧;葛晓春
  • 通讯作者:
    葛晓春
拟南芥多聚ADP核糖水解酶在ATM和ATR依赖的DNA损伤信号途径中的作用分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨立峰;潘维杨;葛晓春
  • 通讯作者:
    葛晓春
Arabidopsis PARG1 is the key factor promoting cell survival among the enzymes regulating post-translational poly(ADP-ribosyl)ation
拟南芥PARG1是调节翻译后多聚(ADP-核糖基)化的酶中促进细胞存活的关键因子
  • DOI:
    10.1038/srep15892
  • 发表时间:
    2015-10-30
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhang H;Gu Z;Wu Q;Yang L;Liu C;Ma H;Xia Y;Ge X
  • 通讯作者:
    Ge X

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
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AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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