复制缺陷型痘苗病毒辅助的全基因HCV细胞培养系统的构建

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872244
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    吴英松
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

前期课题组已建立痘苗病毒辅助的全基因HCV(1b型)细胞培养系统，重组HCV病毒具有与野生型HCV病毒类似的感染性，每毫升培养上清中重组HCV拷贝数达107。然而通过该系统生产的重组HCV颗粒中含有感染性痘病毒vTF7-3的污染，由于痘病毒的复制引起细胞死亡，只能进行瞬时培养(4-5天)，进而严重制约该体系在药物筛选等领域的应用。为解决这一问题，本课题拟构建一个D13L基因缺陷型痘苗病毒，D13L基因是痘苗病毒的必要基因，其表达的限制或阻抑对于病毒转录和DNA复制没有影响，但能够阻碍痘苗病毒颗粒的形成。因此使用D13L基因缺陷型痘苗病毒重组体生产HCV颗粒，可得到几乎没有辅助痘苗病毒污染的HCV颗粒。该体系可为HCV研究者提供大量材料，还可以用于抗HCV药物筛选、疫苗筛选，以及支持HCV感染的细胞系筛选。还可以应用其它难以培养的RNA病毒生产及疫苗的研制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
一种新型慢病毒载体制备体系的改进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    热带医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴英松;李明;舒文;马强
  • 通讯作者：
    马强
痘苗病毒辅助的重组丙型肝炎病毒生产体系中生产细胞的选择
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林冠峰;吴英松;董慧敏;舒文;马强
  • 通讯作者：
    马强

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    热带医学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    10.1093/jxb/erv336
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹德亮;温晓君;张雪莲;吴晓伟;周万军;吴英松
  • 通讯作者：
    吴英松
HBV多表位复合基因在NS-1细胞的表达。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公共卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田泽维;董文其;王萍;吴英松;李林海;李明;黄建生
  • 通讯作者：
    黄建生
WFDC2 contributes to epithelial-mesenchymal transition (EMT) by activating AKT signaling pathway and regulating MMP-2 expression.
WFDC2 通过激活 AKT 信号通路和调节 MMP-2 表达来促进上皮间质转化 (EMT)。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    陈瑶;黄莉萍;王穗海;李继良;李明;吴英松;刘天才
  • 通讯作者：
    刘天才

其他文献

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基于血清外泌体环状RNA的胃癌早期筛查分类器的构建及评估
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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