基于代谢产物分析和细胞代谢组学技术研究石榴皮鞣质类成分的ADME特性及其代谢产物的调控机制

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基本信息

  • 批准号:
    31570349
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0209.植物化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Tannins is a class of polyphenols chemical constituents widely existing in natural medicinal plants. With its biological activities gradually shown, the tannins received increasing attention as a class of organic active compounds in recent years. Pomegranate rind, a dry peel of pomegranate belonging to punicaceae, is collected by Chinese pharmacopoeia as a traditional Chinese medicinal materials which rich in tannins and the substance basis of its biological activities was confirmed to be tannins from it. This project was based on the preliminary studies and will continue in-depth study. We will study the absorption, distribution, metabolism, excretion and regulatory mechanism of its metabolites of tannins from pomegranate rind in vivo by the combination of chemistry and cell biology, clarifying its transport mechanism and metabolic pathways. In addition, we will separate, identify and synthesize the main active metabolites of tannins from pomegranate rind to obtain high active but low toxicity metabolites or leading compounds which may provide scientific proof so as to develop tannins from pomegranate rind as well as its metabolites into a new safety drug.
鞣质(Tannin)是广泛存在于植物中的一类植物多元醇(酚)类次生代谢产物,随着其生物活性的逐渐显现,近些年来鞣质类化合物作为一类新的活性有机物群日益受到重视。石榴皮是石榴科石榴属植物石榴(Punica granatum L.)的干燥果皮,是《中国药典》收载的富含鞣质类化学成分的传统中药材,研究证实其鞣质类化合物是其生物活性的物质基础。本项目是在前期研究基础上的持续深入研究,采用化学和细胞生物学相结合的方法对石榴皮鞣质类成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程及其代谢产物的生物活性调控机制进行系统研究,阐明鞣质类化合物在体内发挥药理活性的代谢转运机制及代谢通路,通过分离纯化和鉴定以及化学合成主要活性代谢产物,寻找活性高、毒性小的活性代谢物或先导化合物(Leading Compounds),为将石榴皮鞣质类活性成分及其代谢产物开发成一种新的、安全有效的天然有效药物提供科学依据。

结项摘要

结题摘要:.石榴皮是石榴科石榴属植物石榴(Punica granatum L.)的干燥果实,是《中国药典》收载的富含鞣质类化学成分的传统中药材,研究证实其鞣质类化合物是其生物活性的物质基础。本项目是在前期研究基础上的持续深入研究,采用化学和细生物学相结合的方法对石榴皮鞣质类成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程及其代谢产物的生物活性调控机制进行系统研究,阐明鞣质类化合物发挥药理活性的代谢转运机制及代谢通路。研究结果发现:(1)Caco-2细胞模型和大鼠单向肠灌流模型探索石榴皮鞣质类成分-安石榴苷和没食子酸的肠吸收特征研究表明,安石榴苷和没食子酸在肠道吸收良好,安石榴苷以主动转运方式为主;没食子酸以被动转运方式为主;安石榴苷和没食子酸是P-糖蛋白的底物。该研究为提高安石榴苷和没食子酸在人体的生物利用度有着至关重要的意义。(2)没食子酸的组织分布研究发现没食子酸广泛分布分布于心、肝、脾、肺、肾、小肠组织,其主要分布小肠、肾和肝脏组织,该研究结果有助于了解没食子酸的作用靶器官,预测可能的药理作用及毒副作用。(3)石榴皮鞣质类成分(包括石榴皮鞣质和安石榴苷等)在大鼠肠道菌群的作用下主要代谢为具有生理活性的小分子化合物(尿石素系列物(A,B,C,D),没食子酸类及葡萄糖醛酸化尿石素类物质),推测这些物质可能是石榴皮鞣质在体内发挥药理活性的物质基础。基于代谢组学技术研究石榴皮鞣质在大鼠肠道菌群体系中不用时间点的代谢产物积累,结果发现了尿石素A,B,C,没食子酸,鞣花酸等7个代谢产物呈现动态变化,不同时间点有差异性。(4)没食子酸对角叉菜胶诱导的急性炎症具有显著性的改善作用,一方面可显著性降低大鼠足趾肿胀程度,且可显著性降低炎症大鼠血清中炎症因子TNF-α和IL-6水平。代谢组学研究推测,没食子酸改善急性炎症可能与亚油酸代谢、抗坏血酸和醛糖酸代谢、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成、花生四烯酸代谢途径密切相关。(5)细胞代谢组学法探索了石榴皮鞣质及其主要成分没食子酸、安石榴苷、鞣花酸和安石榴磷对膀胱癌T24细胞的抑制作用,结果发现没食子酸 > 石榴皮鞣质 > 安石榴苷 > 安石榴磷 > 鞣花酸,其中没食子酸对T24细胞抑制作用最强,没食子酸通过阻滞细胞周期于S期抑制细胞增殖。此外,没食子酸增加T24细胞内ROS的积累,降低MMP水平,激活P53,促进Cyt-c的表达,

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Ellagic acid attenuates streptozocin induced diabetic nephropathy via the regulation of oxidative stress and inflammatory signaling
鞣花酸通过调节氧化应激和炎症信号来减轻链佐星诱导的糖尿病肾病
  • DOI:
    10.1016/j.fct.2018.10.036
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhou, Benhong;Li, Qiaoling;Jiang, Shan
  • 通讯作者:
    Jiang, Shan
安石榴苷在Caco-2细胞模型的肠吸收机制
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国现代中药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周本宏;李旷宇;姜姗;吴玥;兰昱
  • 通讯作者:
    兰昱
没食子酸在大鼠体内的组织分布研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国药师
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周梦宇;李旷宇;郭咸希;周本宏
  • 通讯作者:
    周本宏

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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