华南寒武纪海洋化学的时空二维演化及其对早期动物演化的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41172030
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

越来越多的研究表明地球上的生命演化(特别是真核生物和早期动物的演化)与地球海洋的氧化还原状态密切相关。最新一代以空间三维差异与动态维持为特征的三明治型古海洋化学结构模型指出剧毒硫化物带在古海洋近岸的动态发展和其在时空上的波动可直接对生活于陆架氧化水体中的真核生物特别是早期动物的演化及其古生物学记录产生重要的控制作用,从而为揭开寒武纪动物大爆发及其所表现出的阶段性辐射与灭绝模式之迷提供了新的切入点。本研究以华南地质资料丰富且出露广泛的寒武纪(特别是动物大爆发前后)地层为研究对象,通过对其进行系统的Fe-S-C化学及特定指示性元素等的分析来查明我国华南寒武纪海洋氧化还原条件在时间与空间上的二维演化历史,并对其与华南和世界其他地区化石资料所记录的寒武纪动物大爆发及其所展示的阶段辐射与灭绝特征的关系进行深入讨论,期望在揭开寒武纪动物大爆发之迷上取得突破性研究成果。

结项摘要

地球上的生命演化(特别是真核生物和早期动物的演化)与地球海洋的氧化还原状态密切相关。最新一代以空间三维差异与动态维持为特征的“硫化楔”型古海洋化学结构模型指出剧毒硫化物带在古海洋近岸的动态发展和其在时空上的波动可直接对生活于陆架氧化水体中的真核生物特别是早期动物的演化及其古生物学记录产生重要的影响,从而为研究寒武纪动物大爆发及其所表现出的阶段性辐射与灭绝模式之间的关系提供了新的切入点。本研究重点以华南地质资料丰富且出露广泛的寒武纪早期(特别是动物大爆发前后)地层为研究对象,通过对其进行系统的Fe-S-C 化学及特定指示性元素(如Mo)含量与同位素等的分析来查明我国华南寒武纪早期海洋氧化还原条件在时间与空间上的二维演化历史,结合前人的研究成果和近来我们对我国华南晚新元古代埃迪卡拉纪陡山沱组的深入研究,我们对这一时期古海洋化学演化及其与华南和世界其他地区化石资料所记录的寒武纪动物大爆发及其所展示的阶段辐射与灭绝特征的关系进行了深入讨论,并取得了以下重要认识:(1)华南寒武纪早期的古海洋并未完全氧化,其具有与晚新元古代埃迪卡拉纪陡山沱组相似的“硫化楔”型的古海洋化学结构;(2)硫酸盐的供给是华南寒武纪早期古海洋近岸硫化楔水体发展的首要控制因素;(3)华南寒武纪第2期古海洋近岸硫化水体发育而第3期早期起古海洋表层氧化海水开始向深海逐步扩张,这些特征分别对应于小壳动物群的灭绝和浅水澄江动物群-中等水深杷榔动物群-深水三叶虫先后的出现,表明古海洋中近岸硫化水体和表层氧化水体的发展分别对早期动物阶段性灭绝和辐射起到重要控制作用。我们的工作深化了我们对于寒武纪早期古海洋化学与生命大爆发之间的相互关系的认识。目前本项目已发表标注论文7篇(SCI论文5篇),另有4篇国际SCI论文正在评审或准备中。项目执行期间组织国内国际会议7个,完成国际会议分组报告4个,全国性会议邀请报告7个,分组报告11个。培养博士研究生3人,硕士研究生2人(毕业2人),中青年人才3人。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fe-Mo同位素与古海洋化学演化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    地球科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔豪;周炼;李超;彭兴芳;金承胜;石炜;张子虎;罗根明;谢树成
  • 通讯作者:
    谢树成
华南寒武纪早期海洋化学的时空波动性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学D辑:地球科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石炜;张子虎;罗根明;谢树成
  • 通讯作者:
    谢树成
Ediacaran Marine Redox Heterogeneity and Early Animal Ecosystems.
埃迪卡拉海洋氧化还原异质性和早期动物生态系统。
  • DOI:
    10.1038/srep17097
  • 发表时间:
    2015-11-24
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Li C;Planavsky NJ;Shi W;Zhang Z;Zhou C;Cheng M;Tarhan LG;Luo G;Xie S
  • 通讯作者:
    Xie S
A sulfate control on marine mid-depth euxinia on the early Cambrian (ca. 529-521 Ma) Yangtze platform, South China
硫酸盐对华南扬子地台早寒武世(约529-521 Ma)海洋中深海藻的控制
  • DOI:
    10.1016/j.precamres.2014.03.002
  • 发表时间:
    2014-06-01
  • 期刊:
    PRECAMBRIAN RESEARCH
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Feng, Lianjun;Li, Chao;Chu, Xuelei
  • 通讯作者:
    Chu, Xuelei
Mo marine geochemistry and reconstruction of ancient ocean redox states
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  • DOI:
    10.1007/s11430-015-5177-4
  • 发表时间:
    2015-10
  • 期刊:
    Science China Earth Sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Meng Cheng;Chao Li;Lian Zhou;Shucheng Xie
  • 通讯作者:
    Shucheng Xie

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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李超

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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