甲皱肠系膜骨髓及肺肾微循环的生物力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    38870256
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    2.6万
  • 负责人：
    吴望一
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1001.生物力学与生物流变学
  • 结题年份：
    1990
  • 批准年份：
    1988
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1989-01-01 至1990-12-31

项目摘要

国内外首先在多种植物和动物材料中检出并定位研究了细胞外钙调素结合蛋白，从而证明了它存在的普遍性。同时，亦首次从植物悬浮培养细胞中分离纯化了一种胞外钙调素结合蛋白——21kd蛋白，并鉴定了其基本生化特性，其N端20个氨基酸序列测定表明它可能是一种新的蛋白质。将21kd胞外钙调素结合蛋白大量纯化并制备抗体成功后，与纯化21kd蛋白一起进行对悬浮培养增殖功能研究初步表明，它可能不是受体样结合蛋白，而是对胞外钙调素活性起调节作用。本工作支持了我室多年研究提出胞外钙调素是胞外信伎的观点，并将为其活性调节机理研究开避道路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

吴望一的其他基金

白细胞变形和粘附的实验和理论研究
  • 批准号：
    19772005
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
磁生物力学的理论研究，动物实验和临床试验
  • 批准号：
    19472002
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
心室-血管耦合系统的理论模型、数值模拟和实验研究
  • 批准号：
    19332043
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    13.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
恶性种瘤的传质研究
  • 批准号：
    19272006
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    4.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
电磁血液流变学的实验和理论研究
  • 批准号：
    19072004
  • 批准年份：
    1990
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码