射频响应的聚丙烯酸修饰金纳米簇/温敏纳米凝胶载药系统增强肝癌热化疗栓塞综合疗效及协同机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81673016
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1820.肿瘤综合治疗
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

To solve the problems of the poor effect on hypovascular tissues and insensitivity to antitumor drugs of advanced liver cancer in TACE, radiofrequency responsive gold nanoclusters will be complexed with temperature sensitive nanogels after efficiently loading of drug. The resultant Dox-loaded gold nanoclusters/nanogel embolic materials (Dox-GC/Nanogels) was used to achieve so called “blood-vessel-casting” embolization to peripheral arteries via temperature sensitive sol-gel phase transition. Based on the thermal ablation to hypovascular tissues of liver cancer under radiofrequency field, multiple chemosensitive effects (such as enhancement of blood-vessel-extravasation, improving tissue penetration, membrane damage and inhibition to DNA repairing) will be realized by improving thermo-deposition ability of hypervascular tissue owing to the radiofrequency-thermal effect of gold nanoclusters. The project will elucidates the synergistic mechanism of hyperthermia, chemotherapy and blood-vessel-embolization, which will provide a novel strategy for developing novel blood-vessel embolic nanomaterials for the comprehensive therapy of liver cancer.
针对中晚期肝癌治疗的首选——经肝动脉化疗栓塞(TACE)面临的对乏血供组织疗效差、肝癌药物不敏感的问题,采用我们有良好基础的温敏纳米凝胶与金纳米簇(GCs)进行复合载药,所构建的射频响应血管栓塞剂Dox-GC/Nanogels在保持温敏纳米凝胶良好流动性和栓塞性,实现对肝癌末梢血管 “铸型”性栓塞的基础上,充分发挥TACE阻断血供,扩大RFA对乏血供肝癌组织/细胞的直接消融区域(50~100℃)。更重要的是,系统研究Dox-GC/Nanogels的射频响应热效应,改善其对富血供肿瘤区域的选择性热沉积效率(亚致死区,42~49℃),充分发挥此温度区间对于TACE的多重热增敏机制(如促血管外排、组织渗透、膜损伤、DNA修复抑制等),实现基于射频响应血管栓塞剂Dox-GC/Nanogels的热-化疗-血管栓塞协同作用,为发展基于射频响应血管栓塞材料的肝癌临床综合治疗方案提供新的思路和策略。

结项摘要

针对中晚期肝癌治疗的首选—经肝动脉化疗栓塞(TACE)面临的对乏血供组织疗效差、肝癌药物不敏感的问题,本课题首先针对我们有良好工作基础的温敏纳米凝胶进行了流变学性能的研究及优化。采用微流控芯片技术构建了体外栓塞评价模型,并优化得到具有良好流动性和血管栓塞性能的温敏纳米凝胶血管栓塞剂PIB2240,高效铸型性栓塞肿瘤血管,改善肿瘤栓塞后的乏氧微环境,有效抑制肿瘤复发与转移。在此基础上,进一步合成温敏酸性嵌段聚合物PNA与金纳米簇复合,得到射频响应血管栓塞剂dvGC@PNAs。dvGC@PNAs不仅保持了温敏纳米凝胶良好流动性和栓塞性,实现了对肝癌末梢血管 “铸型”性栓塞,更重要的是其具有高效的射频热效应,有效增强RFA对肝癌的热消融区域,改善热沉积效率,充分发挥热-血管栓塞协同作用(如促血管外排、组织渗透、膜损伤、DNA修复抑制等)。同时,也构建了铂离子交联温敏纳米凝胶(Pt2+-Nanogels)用于射频消融-血管栓塞-化疗(RFA-TACE)的多模式肝癌治疗。而且研究表明,Pt2+-Nanogels的RFA-TACE治疗还能有效激活肿瘤免疫响应,这为发展基于射频响应血管栓塞材料的肝癌临床综合治疗方案提供新的思路和策略。此外,我们还以富含羧基的温敏嵌段聚合物PNA为模板,合成了具有Pt0核-Pt2+壳结构的双价态铂纳米簇(PtNCs)。PtNCs具有精准的时空选择性“on-demand”释药特性、优异的光稳定性以及高效的光热靶向递送能力。在H22荷瘤小鼠上进行的药效评价表明,由于高效的精准时空递送,双价态PtNCs治疗效果,降低了毒副作用,这对解决抗肿瘤纳米药物中药物泄漏和时空定位释药,以及PEG困境等挑战提供了新的思路。此外,我们还发展了钯离子交联纳米凝胶用于逆转肿瘤耐药性,以及组织透明化技术解决深部肿瘤光疗治疗效果不佳的问题。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Spatiotemporally Light-Activatable Platinum Nanocomplexes for Selective and Cooperative Cancer Therapy
用于选择性和协同癌症治疗的时空光激活铂纳米复合物
  • DOI:
    10.1021/acsnano.9b00972
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    ACS Nano
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Zhao Hao;Xu Jiabao;Huang Wenjing;Zhan Guiting;Zhao Yanbing;Chen Huabing;Yang Xiangliang
  • 通讯作者:
    Yang Xiangliang
Injectable in Situ Forming Hydrogels of Thermosensitive Polypyrrole Nanoplatforms for Precisely Synergistic Photothermo-Chemotherapy
可注射原位形成热敏聚吡咯纳米平台水凝胶,用于精确协同光热化疗
  • DOI:
    10.1021/acsami.9b22654
  • 发表时间:
    2020-02-19
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Geng, Shinan;Zhao, Hao;Yang, Xiangliang
  • 通讯作者:
    Yang, Xiangliang
Thermosensitive Nanogels with Cross-Linked Pd(II) Ions for Improving Therapeutic Effects on Platinum-Resistant Cancers via Intratumoral Formation of Hydrogels
具有交联 Pd(II) 离子的热敏纳米凝胶通过瘤内形成水凝胶来提高对铂耐药癌症的治疗效果
  • DOI:
    10.1021/acs.chemmater.9b00986
  • 发表时间:
    2019-06
  • 期刊:
    Chemistry of Materials
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Zhao Hao;Xu Jiabao;Huang Wenjing;Zhao Yanbing;Yang Xiangliang
  • 通讯作者:
    Yang Xiangliang
Programmable co-assembly of various drugs with temperature sensitive nanogels for optimizing combination chemotherapy
各种药物与温度敏感纳米凝胶的可编程共组装,用于优化联合化疗
  • DOI:
    10.1016/j.cej.2020.125614
  • 发表时间:
    2020-10
  • 期刊:
    Chemical Engineering Journal
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Zhao Hao;Zhao Yuebin;Xu Jiabao;Feng Xin;Liu Guanyu;Zhao Yanbing;Yang Xiangliang
  • 通讯作者:
    Yang Xiangliang
Temperature/pH-Sensitive Nanoantibiotics and Their Sequential Assembly for Optimal Collaborations between Antibacterial and Immunoregulation.
温度/pH 敏感纳米抗生素及其顺序组装,以实现抗菌和免疫调节之间的最佳协作
  • DOI:
    10.1021/acsami.7b10384
  • 发表时间:
    2017-09
  • 期刊:
    ACS Appl Mater Interfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yulan Wang;Ming He;Richard J. Miron;Aoying Chen;Yanbing Zhao;Yufeng Zhang
  • 通讯作者:
    Yufeng Zhang

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其他文献

permanent and peripheral embolization: temperature-sensitive p(N-isopropylacrylamide-co-butyl methylacrylate) nanogel as a novel blood vessel embolic material in intervational therapy of liver tumor
永久性和外周栓塞:温度敏感的对(N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸丁酯)纳米凝胶作为新型血管栓塞材料在肝肿瘤介入治疗中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    赵彦兵
  • 通讯作者:
    赵彦兵

其他文献

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射频热响应离子液体药物用于肝癌血管阻断-栓塞-消融精准协同治疗
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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