氨基酸全生物基苯并噁嗪的合成及其在CO2吸附中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21875102
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0509.生态环境材料化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Benzoxazines as a new type of high performance thermal setting resin are developed on the basis of traditional phenolic resins, which could be synthesized by Mannich condensation from phenolic derivate, primary amine and formaldehyde (paraformaldehyde or formaldehyde aqueous solution) with flexible molecular design. But their synthetic raw materials are still mainly dependent on fine petroleum and chemical products, which are also beset by the lack of oil resources. Recently, extensive researches have been widely carried out to obtain fully bio-based ploybenzoxazines from bio-based materials instead of fine petrochemical raw materials. Compared with the very rich phenols in nature, the bio-based amine compounds are less. As renewable raw materials, amino acids are source widely and cheap. In this work, natural and unnatural amino acids are firstly selected as the amine sources to synthesize a series of novel fully bio-based benzoxazine resins, whose properties would be comparative with traditional petroleum-based benzoxazine resin or even better. It will be able to realize the exploitation and utilization as well as environmental protection of the rich bio-based materials. Based on this basis, the amino acids with rich nitrogen atoms (e.g. Histidine and Arginine) are selected as the amine source to synthesize a series of fully bio-based benzoxazine resins, which are further used as carbon sources to prepare porous carbon materials. It is expected to open up a new approach to the application of fully bio-based polybenzoxazine to achieve a strong adsorption of carbon dioxide.
苯并噁嗪是在传统酚醛树脂的基础上发展起来的一类新型高性能热固性树脂,该分子通常可以由一种酚类物质、伯胺类物质和甲醛(多聚甲醛或者甲醛水溶液)通过Mannich缩合反应得到,具有灵活的分子设计性。但其合成原料仍然主要依赖精细石油化工产品,同样受到石油资源匮乏的困扰。以生物基原料替代精细石油化工原料合成全生物基苯并噁嗪树脂是近年来生物基材料领域的研究热点之一,受到广泛关注。和自然界中非常丰富的酚类物质相比,生物基胺类化合物则为数较少。氨基酸来源广泛、价格低廉,本项目的主要设计思想是将天然和非天然氨基酸作为胺源,合成全生物基苯并噁嗪,其性能和传统苯并噁嗪性能相当甚或更优,实现资源丰富的生物基材料的开发利用和环境保护。在此基础上,选择富含氮原子的氨基酸(如组氨酸、精氨酸)作为胺源,合成全生物基苯并噁嗪,并将其作为碳源,制备含氮多孔碳材料,以期实现对二氧化碳的强吸附,开辟全生物基苯并噁嗪应用的新途径

结项摘要

传统的苯并噁嗪树脂材料多以石油化工产品作为原材料,在当今石油资源匮乏的年代,不再符合“绿色、环保、可持续”的发展理念。选用来源于自然界的可持续性原料制备生物基苯并噁嗪成为了苯并噁嗪发展的一大重要方向。. 项目以氨基酸为胺源原料,根据不同酚源以及胺源的特点制备了一系列生物基苯并噁嗪热固性树脂,填补了生物基苯并噁嗪胺源不足的空白。多孔炭材料因其耐酸碱耐高温、化学稳定高等特点被广泛用于CO2吸附领域。结合天然氨基酸中的N,O,S等杂原子特性以及生物基聚苯并噁嗪的热性能,以氨基酸聚苯并噁嗪为制备多孔炭材料的前驱体,根据氨基酸小分子中杂原子的高含量以及苯并噁嗪交联后的高残炭率等性能,通过炭化和活化工艺,制备了一系列具有优良CO2气体吸附性能和良好电化学性能的杂原子掺杂多孔炭材料。所得到的炭材料中,TMF3比表面积最大,达到了2283 m2g-1,其在273K温度下的CO2吸附量可达7.05 mmol/g。研究了杂原子掺杂炭材料的CO2吸附模型与吸附热力学性能,并表征了炭材料对模拟烟道气的吸附性能,研究了其中CO2气体的穿透性能,结果表明所制备的炭材料(XCF5g)在模拟烟道气的穿透过程中对N2与CO2气体的吸附具有选择性,且分离系数可达到8.23。将制备得到的杂原子掺杂炭材料应用在了超级电容器的电极材料中,VCF5g炭材料的在0.1 Ag-1的电流密度下的比电容可达到310 Fg-1,表明这类生物基苯并噁嗪未来在超级电容器用的新型炭电极材料中具有良好的应用前景。. 首次同时以氨基酸作为酚源和胺源,制备出了全氨基酸基苯并噁嗪材料,将环酪氨酸二肽引入生物基苯并噁嗪树脂材料的制备中。相比于传统的双酚A-苯胺型苯并噁嗪树脂材料,环酪氨酸二肽型氨基酸基苯并噁嗪树脂的热稳定性更加优异,800 ℃下的残碳率高达43%。此外,以柔性链段聚醚胺作为胺源,与环酪氨酸二肽反应制备出一系列同时具备高拉伸强度和高拉伸倍数的苯并噁嗪自修复膜;该自修复膜对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌也表现出良好的抗菌活性。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
A Highly-Adhesive and Self-Healing Elastomer for Bio-Interfacial Electrode
用于生物界面电极的高粘合性和自修复弹性体
  • DOI:
    10.1002/adfm.202006432
  • 发表时间:
    2020-09-30
  • 期刊:
    ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Xu, Zhicheng;Chen, Litong;Jia, Xudong
  • 通讯作者:
    Jia, Xudong
生物基聚醚胺型苯并噁嗪树脂的制备与性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    南京大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张勋;石婉玲;赵祝萱;朱聪;李维智;贾叙东
  • 通讯作者:
    贾叙东
Bulk Erosion Degradation Mechanism for Poly(1,8-octanediol-co-citrate) Elastomer: An In Vivo and In Vitro Investigation
聚(1,8-辛二醇-柠檬酸酯)弹性体的整体侵蚀降解机制:体内和体外研究
  • DOI:
    10.1021/acs.biomac.2c00737
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Biomacromolecules
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Lu Wan;Liangliang Lu;Tangsong Zhu;Zhichang Liu;Ruichun Du;Qiong Luo;Qiang Xu;Qiuhong Zhang;Xudong Jia
  • 通讯作者:
    Xudong Jia
Elastic Aerogel with Tunable Wettability for Self-Cleaning Electronic Skin
具有可调润湿性的弹性气凝胶,用于自清洁电子皮肤
  • DOI:
    10.1021/acsmaterialslett.0c00464
  • 发表时间:
    2020-10
  • 期刊:
    ACS Materials Letters
  • 影响因子:
    11.4
  • 作者:
    Wencan Ma;Zhong Ma;Yifeng Cai;Ruichun Du;Zhicheng Xu;Kefeng Xie;Weizhi Li;Wenbing Hu;Lijia Pan;Qiuhong Zhang;Xudong Jia
  • 通讯作者:
    Xudong Jia
A Stretchable and Highly Conductive Sulfonic Pendent Single-Ion Polymer Electrolyte Derived from Multifunctional Tri-Block Polyether
一种源自多功能三嵌段聚醚的可拉伸高导电磺酸悬垂单离子聚合物电解质
  • DOI:
    10.1021/acsapm.1c00514
  • 发表时间:
    2021-05-24
  • 期刊:
    ACS APPLIED POLYMER MATERIALS
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Cai, Yifeng;Wu, Haomin;Jia, Xudong
  • 通讯作者:
    Jia, Xudong

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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    袭锴;何辉;贾叙东;余学海
  • 通讯作者:
    余学海

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纳米孔超低介电常数材料的设计合成和性能研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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