成人上呼吸道感染病人中人冠状病毒病原谱及生物学特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81100062
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    陆柔剑
  • 依托单位：
    中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
  • 学科分类：
    H0114.呼吸系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

人冠状病毒(HCoV)是常见和重要的呼吸道病毒，目前其研究多集中在婴幼儿，我们前期研究表明在成人上呼吸道感染病人中可检测到四种HCoV(HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63和HCoV-HKU1)。本项目拟在现有工作基础上，应用本室建立的多种HCoV检测方法，结合其它常见呼吸道病毒病原检测技术，对成人上呼吸道感染病人鼻咽拭子标本进行筛查，获得HCoV病原谱，并进行流行病学分析。同时，对HCoV阳性样本进行病毒分离培养和全基因组测序，进一步分析我国HCoV流行株的病原生物学特性、基因组特征（基因型分布，进化变异规律）及致病性，为成人呼吸道感染的诊断与防治及更深入的HCoV病原生物学研究提供科学依据。

结项摘要

人冠状病毒（HCoVs）是常见和重要的呼吸道病毒，我们前期研究表明在成人上呼吸道感染病人中可检测到四种HCoV（HCoV-229E、HCoV-OC43、HCoV-NL63 和HCoV-HKU1）。本研究按照任务书的内容进行：建立HCoVs及常见呼吸道病毒核酸检测技术平台；对成人上呼吸道感染病人鼻咽拭子标本进行筛查，获得HCoVs病原谱，流行病学分析显示HCoVs与成人呼吸道感染相关；对HCoVs阳性样本进行序列测定，获得四种HCoV全基因组序列并进行生物信息学分析；同时对HCoVs阳性样本进行分离培养，获得一株HCoV-229E病毒株并对其生物学特性进行初步研究。本课题为成人呼吸道感染的诊断与防治及更深入的HCoVs病原生物学研究提供科学依据。本研究共培养硕士生3名，发表标注自然基金资助的HCoVs相关文章7篇，其中SCI收录杂志4篇，国内核心期刊3篇。

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
北京地区成人呼吸道感染病人中人偏肺病毒感染情况的初步分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生物技术通讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    俞晓燕;段希洁;张陵林;王文;周为民;王仲;阮力;吕建新;谭文杰
  • 通讯作者：
    谭文杰
Characterization of human coronavirus etiology in Chinese adults with acute upper respiratory tract infection by real-time RT-PCR assays.
通过实时 RT-PCR 分析对中国成人急性上呼吸道感染的人类冠状病毒病原学进行表征。
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0038638
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Lu R;Yu X;Wang W;Duan X;Zhang L;Zhou W;Xu J;Xu L;Hu Q;Lu J;Ruan L;Wang Z;Tan W
  • 通讯作者：
    Tan W
Characterization and Complete Genome Sequence of Human Coronavirus NL63 Isolated in China
中国分离的人类冠状病毒NL63的特征和完整基因组序列
  • DOI：
    10.1128/jvi.01457-12
  • 发表时间：
    2012-09-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF VIROLOGY
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Geng, Heyuan;Cui, Lijin;Tan, Wenjie
  • 通讯作者：
    Tan, Wenjie
Prevalence and genetic diversity analysis of human coronavirus OC43 among adult patients with acute respiratory infections in Beijing, 2012.
2012年北京市成人急性呼吸道感染患者冠状病毒OC43流行情况及基因多样性分析
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0100781
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Hu Q;Lu R;Peng K;Duan X;Wang Y;Zhao Y;Wang W;Lou Y;Tan W
  • 通讯作者：
    Tan W
Etiology and clinical characterization of respiratory virus infections in adult patients attending an emergency department in Beijing.
北京市急诊科成年患者呼吸道病毒感染的病原学及临床特征
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0032174
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Yu X;Lu R;Wang Z;Zhu N;Wang W;Julian D;Chris B;Lu J;Tan W
  • 通讯作者：
    Tan W

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其他文献

人原代呼吸道上皮细胞体系分离人冠状病毒HKU1的方法及其复制特点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华实验和临床病毒学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王延群;陆柔剑;苏崇玉;王翀昊
  • 通讯作者：
    王翀昊

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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