钾离子跨细胞膜吸收过程受铵影响的机理探讨

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30471031
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1511.设施园艺学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31
  • 项目参与者:
    钱晓晴; 王小治; 汪晓丽; 陈平; 杨丽琴;
  • 关键词:

项目摘要

铵、钾对生物体均具重要的生理功能,但铵可减少钾的吸收,然而抑制机制不清。本项目拟采用生物化学方法、电生理方法、离子吸收动力学方法以及常规化学分析方法,通过研究不同pH条件下铵离子对K+载体蛋白的合成以及载体蛋白与K+之间亲和性的影响、铵对K+载体蛋白的H+/K+共运过程的影响、铵对细胞膜H+-ATP酶活性的影响、铵如何影响细胞膜电位继而调节K+的内流与外流、铵与钾离子竞争内流通道的能力等,希望最终阐明NH4+对K+载体蛋白和K+通道蛋白运输K+过程分别有何调节作用,了解铵离子对高亲和系统中K+载体蛋白的合成以及载体蛋白与K+之间亲和性的影响,寻找出影响K+/H+共运的介质pH的临界区域,明晰铵离子对细胞膜H+-ATP酶活性和细胞膜电位的影响,阐明它们与K+内流通道和外流通道开闭的对应关系。通过该项目研究,丰富植物营养学离子跨膜运输理论,为钾高效基因筛选和定向育种提供生理指标方面的参考依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(2)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
铵对不同作物根系钾高亲和转运系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物营养与肥料学报. 2007, 13(5):877-881.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    封 克;孙小茗;汪晓丽;盛海君
  • 通讯作者:
    盛海君
NaCl对两种玉米吸收K+和NO3- - N
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    扬州大学学报(农业与生命科学版)(接受待刊)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    华佳敏;翟福勤;汪晓丽;封克
  • 通讯作者:
    封克
K+高亲和转移系统吸收动力学特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物营养与肥料学报. 2007,13(2):208-212.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙小茗;封克;汪晓丽.
  • 通讯作者:
    汪晓丽.

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其他文献

利用不同有机和无机固体废物配制人工土壤的研究
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    胡伟;徐冰;陈亚军;封克
  • 通讯作者:
    封克
共附生微生物抗肿瘤活性菌的筛选与鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    生物技术通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马君千;王雪玲;缪莉;董昆明;周晓见;靳翠丽;封克
  • 通讯作者:
    封克
植物根系Cr6+吸收动力学特征及幼苗生长的反应
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    环境科学与技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    盛海君;杜岩;居静;高亚娟;胡廷旭;封克
  • 通讯作者:
    封克
保水剂对土壤重金属镉形态及生物有效性的影响简
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    农业环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周燕;赵海涛;王小治;封克
  • 通讯作者:
    封克
施用生活污泥对滩涂土壤性质及重金属含量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国农学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪莉;陶天云;陈国华;钱晓晴;封克;单玉华;柏彦超
  • 通讯作者:
    柏彦超

其他文献

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封克的其他基金

重金属跨膜吸收的通道转移机制及电生理特征
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土壤矿物电荷组成与根际固定态铵释放动力学特征
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
    1990
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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