骨髓间充质干细胞通过SPI-6调节DCs功能改善哮喘的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81270073
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0104.支气管哮喘
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Dendritic cells(DCs),as the most potent antigen presenting cells, play important role in initiation and progression of asthma。Deeper studies on the function of DCs in asthma will give us better understanding of the disease, hence benefit future potential therapeutic stratagy.Our preliminary data show that transfusion of BMMSCs alleviates asthma through downregulation of DC functions. We further screened cytokines and multiple regulatory proteins in DC pretreated with BMMSCs at mRNA levels and found SPI-6 significantly increased in DCs co-cultured with BMMSCs. Based on published data, we hypothessize that upregulation of SPI-6 is the key change in BMMSC conditioned DC function. SPI-6 upregulation leads to decreased level of apoptosis through inhibition of serine proteinases, e.g. Granzyme B.To further characterize the role of SPI-6 in this model, we propose using SPI-6-/- and CD11c DTR transgenic mice as our animal model. We will adopt multiple tenchniques including FACS, qRT-PCR, Wertern blotand gene transfection to study the role of SPI-6 in BMMSC conditioned DC functions at transcription, translation and cellular levels. Hopefully we will adress the molecular mechanism underlying BMMSC regulatiion of DC functions and provide experimental evidence for futher therapeutic stratagies.
树突状细胞(DCs)作为最强的抗原递呈细胞在哮喘发生、发展中起着重要作用,对其深入研究有望突破目前哮喘的治疗瓶颈。在前期实验中,我们发现输注骨髓间充质干细胞(BMMSCs)可通过调节DCs功能进而改善哮喘模型的病情。随后我们体外筛查了与DCs作用后BMMSCs中多种细胞因子及蛋白的转录水平,发现丝氨酸蛋白酶抑制剂-6(SPI-6)转录水平明显升高,结合文献报道,推测SPI-6是BMMSCs作用于DCs的关键,其机制是通过抑制颗粒酶等丝氨酸蛋白酶的活性而起到抗凋亡的作用。为进一步探索其机制,我们用SPI6-/-和CD11c DTR小鼠进行实验,通过FACS、定量PCR、蛋白印迹、基因转染等手段,从转录、翻译、细胞活性等水平探索BMMSCs作用于DCs的机制,为揭示BMMSCs和DCs在哮喘治疗中发挥的作用提供依据,也为哮喘的靶向治疗提供新的思路。

结项摘要

树突状细胞(DCs)作为最强的抗原递呈细胞,是天然免疫与适应性免疫反应的桥梁,在哮喘的发生、发展中起着至关重要的作用,对其深入研究有望突破目前哮喘的治疗瓶颈。在前期实验(输注骨髓间充质干细胞(BMMSCs)可以缓解小鼠哮喘)的基础上,我们通过实验进行进一步研究发现BMMSCs是通过降低肺及纵隔淋巴结中的DCs功能进而改善哮喘模型的病情。随后我们又通过q-PCR筛查了与DCs作用后BMMSCs中多种细胞因子及蛋白的转录水平,发现丝氨酸蛋白酶抑制剂-6(SPI-6)转录水平明显升高。为进一步探索SPI-6在BMMSCs缓解哮喘中的作用及其机制,我们用SPI-6-/-和CD11c DTR小鼠进行实验,通过FACS、定量PCR、蛋白印迹、基因转染等手段,从转录、翻译、细胞活性等水平探索BMMSCs作用于DCs的机制,我们发现SPI-6-/-的BMMSCs调节小鼠哮喘能力明显下降,并且SPI-6基因缺陷型小鼠的Th2免疫炎症反应明显升高。最后得出结论:BMMSCs可能通过分泌SPI-6调节树突状细胞功能缓解小鼠哮喘,为揭示BMMSCs和DCs在哮喘治疗中发挥的作用提供依据,也为哮喘的靶向治疗提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
丝氨酸蛋白酶抑制剂9与支气管哮喘相关免疫细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    国际免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓常文;张星星;屈玉兰;白冲
  • 通讯作者:
    白冲
间充质干细胞在肿瘤靶向治疗中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    医学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张星星;童林荣;邓常文;白冲
  • 通讯作者:
    白冲
间充质干细胞调节树突状细胞相关功能的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    国际免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈玉兰;邓常文;白冲
  • 通讯作者:
    白冲
Intratracheal transplantation of bone marrow-derived mesenchymal stem cells reduced airway inflammation and up-regulated CD4+CD25+regulatory T cells in asthmatic mouse
气管内移植骨髓间充质干细胞可减轻哮喘小鼠气道炎症并上调 CD4 CD25 调节性 T 细胞
  • DOI:
    10.1002/cbin.10084
  • 发表时间:
    2013-07-01
  • 期刊:
    CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Ge, Xiahui;Bai, Chong;Chen, Ruohua
  • 通讯作者:
    Chen, Ruohua
间充质干细胞及其在临床中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    医学研究杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张星星;邓常文;屈玉兰;白冲
  • 通讯作者:
    白冲

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  • 通讯作者:
    白冲

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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