急性高山病脑血管反应方式及基因多态性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81060163
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2401.特殊环境机体适应性改变与损伤机制
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

应用Lake Louise急性高山病评分确定急进高原平原人群在不同海拔地区(2000米,3000米,4000米以上)AMS发生率及严重程度;应用TCD技术对急进高原平原人群不同海拔高度脑血管反应方式进行综合评价;测定急进高原平原人群ACEI/D,eNOS-922A/G基因型及不同海拔地区血液表达因子,同时对世居高原(海拔4000米以上)藏族和汉族人群的脑血管反应方式及ACEI/D, eNOS-922A/G基因多态性及血液表达因子进行分析;探讨急进高原人群脑血管反应方式,ACEI/D, eNOS-922A/G基因型及血液表达因子与AMS相关性;寻找急进高原平原人群AMS易感脑血管反应方式及易感基因型;发现世居高原(海拔4000米以上)藏族和汉族人群脑血管反应变化特点及ACEI/D, eNOS-922A/G基因多态性发生频率与平原人群的差别。

结项摘要

目的1.采用基因技术测定急进高原汉族人群ACEI/D, eNOS-922A/G基因多态性分布情况,探讨其与急性高山病(AMS)发生的关系,筛选出可能的急性高山病易感基因型。.2. 采用TCD技术检测急进高原汉族人群脑血流反应方式,探讨通过检测和评估脑血管反应方式筛查出AMS易感人群的可能性。.内容 本研究选择急进高原无亲缘关系的汉族人群(n=129)为研究对象;世居高原无亲缘关系的健康青壮年藏族(n=103)和汉族(n=192)为对照组。基本资料相匹配。研究对象在平原地区进行基线资料调查,行TCD检查,判定脑血管反应方式。晨起空腹抽取肘正中静脉血标本,高速离心分离血浆及白细胞,血浆冷冻低温保存;白细胞提取DNA低温保存待检。2天内乘车进入果洛地区(3800m)后用Lake Louise急性高山病评分方法评价急性高山病(AMS)的发生情况, TCD判定脑血管反应方式。晨起肘正中静脉血标本高速离心分离血浆,低温保存待检。记录研究对象的基线资料及各项实验资料。研究血样本按标准方法处理后,送北京大学医学部进行基因型分析。. 结果 1.世居高原汉族人群(n=192)eNOS-922A/G基因多态性AA基因型分布频率为77.1%;世居高原藏族人群(n=103)为91.3%,急进高原汉族人群(n=129)为90.7%;统计学有显著性差异(P 〈 0.05)。世居高原汉族人群AA基因型分布频率低于世居高原藏族人群和急进高原汉族人群AA基因型分布频率;. 2. 急进高原汉族人群(n=129)eNOS-922A/G基因多态性 AA,AG,GG基因型亚组中AMS发生率分别为36.8%,63.6%及0%; AG基因型AMS发生率明显高,几乎比AA型高一倍,但统计学没有显著性差异P 〉0.05。. 3. 平原汉族人群(n=98)急进高海拔地区后,脑血管反应方式发生了明显变化,椎动脉血液供应明显下降,基底动脉,左侧大脑前动脉变化血液供应明显增加,大脑中动脉血液供应呈增加趋势。.4. 平原汉族人群(n=98)急进高海拔后AMS发生率为43.9%;发生AMS人群与未发生AMS人群比较,平原地区脑血管反应方式与急进高原AMS发生率无关,但进入高原后发生AMS人群的脑血管反应方式发生了明显变化,P 〈 0.05。脑血管反应敏感个体易发生AMS。.5.平原汉族人群样本增加到129人,

项目成果

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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

偏压对HEMT嵌入式微加速度计温度特性的影响
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  • 期刊:
    仪表技术与传感器
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘俊;胡全忠;谭振新;史伟莉;张斌珍;薛晨阳
  • 通讯作者:
    薛晨阳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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