多孔道核/壳型磁性复合功能纳米粒子的可控合成及其生物医学应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50902100
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    陈凤华
  • 依托单位：
    郑州轻工业大学
  • 学科分类：
    E0205.无机非金属基复合材料
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

磁性多功能复合功能纳米粒子在靶向给药、免疫分析、荧光检测分离等领域具有广泛的用途，其性能和应用效果取决于复合粒子的结构。本项目将直接相连结构的磁载药体系、磁性-贵金属复合粒子和磁光复合纳米粒子分别包埋在多孔道的二氧化硅基质中，得到三个具有很好的水溶性、生物相容性和胶体稳定性的多孔道核/壳型结构的磁性复合功能纳米体系。复合粒子的多孔道结构可以改善当前磁靶向给药体系在输送过程中的"脱落"和释放过程中的"突释"现象，可以保证体系的磁学和光学性能，并且二氧化硅壳层的表面可以进一步偶联特异性识别生物分子，在肿瘤的磁靶向治疗、体外蛋白质的分离富集和血液中少量癌细胞的荧光检测等方面具有潜在的应用价值。

结项摘要

我们按原定计划开展了研究：（1）设计并合成了四个基于多孔道结构的磁性复合功能纳米材料，即将预先制备好的Fe3O4-DOX、Fe3O4-Au，Fe3O4/Y2O3:Eu和Fe3O4-NaYF4:Yb,Er复合功能纳米粒子利用Stöber法进行二氧化硅包覆，然后通过“表面保护刻蚀法”将二氧化硅壳层转变为多孔道结构，得到多孔道核/壳型的磁载药纳米粒子(Fe3O4-DOX/pSiO2-PEG)、多孔道核/壳型的磁金复合纳米粒子（Fe3O4-Au/pSiO2）和多孔道核/壳型的磁光复合纳米粒子（Fe3O4/ Y2O3:Eu@pSiO2和Fe3O4-NaYF4:Yb,Er/pSiO2），并初步探讨了其在生物医学、催化等领域中的应用。（2）设计、合成了肝素化的磁性介孔二氧化硅，并研究了其作为生长因子传递载体的可能性。（3）基于上转换NaYF4:Yb,Er发光纳米粒子，发展了两种具有靶向性（叶酸FA靶分子）和良好生物相容性的纳米复合材料NaYF4:Yb,Er@壳聚糖和NaYF4:Yb,Er/碳纳米管并将其用于叶酸受体高表达的人类肺纤维癌细胞H460和宫颈癌Hela细胞的靶向成像检测和同步治疗。（4）将Fe3O4磁性纳米粒子与上转换发光纳米粒子NaYF4:Yb,Er复合组装在一起，并将其表面通过共价键偶联叶酸靶分子和抗癌药物阿霉素，获得了一种集荧光检测、主动靶向识别、高效载药、智能控药释放、无毒副作用、良好的生物相容性和生物降解性于一体的多功能磁靶向药物载体。这些工作都取得了预期的研究成果，而且全面地完成了预期的考核指标: 已经发表研究论文5篇，其中影响因子大于3的4篇，已授权专利三项，参加国际和国内学术会议两次。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（3）
Synthesis of a novel magnetic drug delivery system composed of doxorubicin-conjugated Fe3O4 nanoparticle cores and a PEG-functionalized porous silica shell
由阿霉素共轭 Fe3O4 纳米颗粒核和 PEG 功能化多孔二氧化硅壳组成的新型磁性药物递送系统的合成
  • DOI：
    10.1039/c0cc02577a
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Chen, Feng-Hua;Zhang, Li-Ming;Zhang, Zhi-Jun
  • 通讯作者：
    Zhang, Zhi-Jun
Heparinized magnetic mesoporous silica nanoparticles as multifunctional growth factor delivery carriers
肝素化磁性介孔二氧化硅纳米颗粒作为多功能生长因子递送载体
  • DOI：
    10.1088/0957-4484/23/48/485703
  • 发表时间：
    2012-12
  • 期刊：
    Nanotechnology
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Wu, Qiang;Liu, Chaoqun;Fan, Luna;Shi, Jiahua;Liu, Zhiqiang;Li, Ruifang;Sun, Liwei
  • 通讯作者：
    Sun, Liwei
Multifunctional nanocomposites comstructed from Fe3O4-Au nanoparticles cores and a porous silica shell in the solution phase
由 Fe3O4-Au 纳米粒子核和溶液相多孔二氧化硅壳构成的多功能纳米复合材料
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Dalton Trans.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈凤华
  • 通讯作者：
    陈凤华

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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