胆囊癌转移相关基因的筛选分析及其效应分子的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571831
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    刘颖斌
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

应用基因芯片杂交技术，从人胆囊癌细胞系GBC-SD中筛选出表达差异显著的胆囊癌转移相关基因。构建含正义或反义筛选基因的重组逆转录病毒，感染GBC-SD胆囊癌高转移细胞亚群。通过体外侵袭、体内转移实验，研究筛选基因对胆囊癌侵袭和转移的影响。构建筛选基因与GST融合的重组原核表达载体，获得含筛选基因的融合蛋白，将其与GBC细胞裂解上清结合，通过质谱仪检测与筛选基因蛋白发生作用的蛋白质，寻找与筛选基因相关的共同效应分子，BLAST氨基酸序列分析进一步确认。.本研究将全面了解胆囊癌转移过程中表达差异显著转移相关基因的功能及其发生显著变化的分子事件，研究结果将有助于认识和阐明胆囊癌转移机制以及筛选出抑制胆囊癌转移的分子靶点，为胆囊癌转移抑制的基因治疗和分子阻断的靶点选择提供实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
胆囊癌转移相关基因筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江临床医学，2006; 8(10): 1038- 1039
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
胆囊癌肝转移模型的建立和高转移细胞亚群的筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志，2006；86（30）：2017－2021
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

具有不同转移潜能的人胆囊癌细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    待发表
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘颖斌
  • 通讯作者：
    刘颖斌
载顺铂聚乳酸碳纳米管复合材料对胆管癌细胞株的体外杀伤效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李茂岚;陆巍;张飞;丁琦晨;吴向嵩;谈竹君;吴文广;翁昊;王雪峰;施伟斌;董平;顾钧;刘颖斌
  • 通讯作者：
    刘颖斌
全胰腺切除联合门静脉切除重建一例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华肝脏外科手术学电子杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋晓玲;刘颖斌;顾钧
  • 通讯作者：
    顾钧
解剖性肝切除在肝内胆管癌治疗中的价值
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2018.04.005
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中华外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴向嵩;陈燕;靳云鹏;李茂岚;吴文广;龚伟;刘颖斌;彭淑牖
  • 通讯作者：
    彭淑牖
胆道恶性肿瘤临床研究进展与展望
  • DOI：
    10.19538/j.cjps.issn1005-2208.2020.02.07
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国实用外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李茂岚;刘颖斌
  • 通讯作者：
    刘颖斌

其他文献

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刘颖斌的其他基金

胆囊癌细胞恶性优势克隆的转移潜能分析
  • 批准号：
    30872502
  • 批准年份：
    2008
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    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胆囊癌细胞亚群的转移表型差异分析
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    30640060
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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