脂肪干细胞治疗放射性肺损伤及其机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81202149
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H29.放射医学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The present study is designed to observe the healing action of adipose-derived stem cells (ADSCs) on radiation-induced lung injury, further attempt to reveal the potential mechanisms in the cellular and molecular levels. ADSCs, which belong to mesenchymal stem cells, can differentiate into a variety of functional cells and show great promise in the field of regenerative medicine. Radiation-induced lung injury occurs as a result of exposure to ionizing radiation. Generally, such damage is divided into early inflammatory damage and later lung fibrosis. Reactive oxygen species generated by ionizing radiation initiate a cascade of inflammatory signaling, cause lung tissue damage and poor circulation, culminate in irreversible fibrosis. In this study, ADSCs are going to be isolated and intravenously administrated into mice models of radiation-induced lung injury. We will examine the suppressive effects of ADSCs on radiation-induce lung inflammation, oxidative stress, apoptosis and fibrosis. The relationship between the therapeutic effects and the versatility of ADSCs, including multilineage differentiation, anti-inflammation, anti-oxidative stress and angiogenesis promotion, will be also investigated, which may provide novel clues for the better treatment of radiation-induced lung injury.
本课题拟用脂肪干细胞来治疗放射性肺损伤,并在细胞分子水平上阐明其内在机制。脂肪干细胞属于间充质干细胞的一种,能分化为多种功能性细胞,在组织损伤治疗中有着广泛的应用前景。放射性肺损伤是电离辐射导致的肺组织初期炎症反应和晚期纤维化。电离辐射导致大量自由基在肺组织中产生,之后产生链级的炎症反应,导致肺组织损伤,血液循环不良,最终使肺组织不可逆的纤维化。本课题拟用脂肪干细胞处理小鼠放射性肺损伤模型,观察其对放射性肺损伤中的炎症反应、氧化应激反应、细胞凋亡、纤维化变的抑制作用,并进一步从脂肪干细胞的多向分化能力、抗炎能力、抗氧化应激能力,促进新生血管再生能力出发来探讨治疗的内在机制,为防治放射性肺损伤提供新的依据。

结项摘要

放射性肺损伤是由电离辐射引起的肺部早期炎症反应和晚期的慢性纤维化病变,是胸部肿瘤放疗中常见的并发症,本项目在小鼠放射性肺损伤模型中采用脂肪干细胞移植来观察其治疗效果,结果发现脂肪干细胞移植对小鼠放射性肺损伤有明显的治疗效果,可以减轻电离辐射引起的肺组织的早期炎症和晚期纤维化,其内在机制可能与促进肺干细胞修复损伤的肺组织有关。此外我们发现了凝胶溶蛋白的水平在放射性肺损伤早期就会发生明显的变化,采用凝胶溶蛋白抗体能够显著增强电离辐射对肺组织的损伤作用,提示提高凝胶溶蛋白的水平可能对放射性肺损伤有防治效果。在放射性肺损伤的炎症反应中我们研究了STAT3信号通路所起的作用,结果显示用STAT3通路在小鼠放射性肺损伤模型中明显激活,采用STAT3通路抑制剂处理可以抑制STAT3分子的磷酸化,减轻肺组织的炎症反应,维持肺部毛细血管的正常通透性,缓解肺组织的纤维化,提示抑制STAT3炎症通路可能是一种有效的防治放射性肺损伤的方法。本项目的成果揭示了放射性肺损伤中发生发展中的几个关键性事件,并通过调控这些靶点取得了防治放射性肺损伤的实验证据,为进一步探讨发现防治放射性肺损伤的有效方法提供了实验依据。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Suppression of autophagy augments the radiosensitizing effects of STAT3 inhibition on human glioma cells
自噬的抑制增强了 STAT3 抑制对人神经胶质瘤细胞的放射增敏作用。
  • DOI:
    10.1016/j.yexcr.2014.09.006
  • 发表时间:
    2015-01-15
  • 期刊:
    EXPERIMENTAL CELL RESEARCH
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Yuan, Xiaopeng;Du, Jie;Liu, Fenju
  • 通讯作者:
    Liu, Fenju
放化疗联合胸腔镜手术治疗ⅢA N2期非小细胞肺癌的临床效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    顾科;俞家华;王建平;张军宁
  • 通讯作者:
    张军宁
GSN antibody pretreatment aggravates radiation-induced lung injury in mice
GSN抗体预处理加重小鼠辐射性肺损伤
  • DOI:
    10.13538/j.1001-8042/nst.25.020301
  • 发表时间:
    2014-03
  • 期刊:
    Nuclear Science and Techniques
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Cheng Gu;Jianfeng Huang;Jiahua Yu;Fenju Liu
  • 通讯作者:
    Fenju Liu
重离子辐射生物学研究和肿瘤临床治疗进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2014.05.020
  • 发表时间:
    2014-05
  • 期刊:
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞家华;曹建平;柴之芳
  • 通讯作者:
    柴之芳
凝溶胶蛋白在C57BL/6小鼠急性放射肺损伤中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    辐射研究与辐射工艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈宇桦;陈树壮;俞家华;刘芬菊
  • 通讯作者:
    刘芬菊

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其他文献

STAT3抑制剂WP1066对乏氧人脑胶质瘤细胞U251放射敏感性的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    辐射研究与辐射工艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵晓骏;顾成;俞家华;刘芬菊
  • 通讯作者:
    刘芬菊
DCX和SPARC基因共表达增强X射线对人脑胶质瘤细胞U-87MG凋亡的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    辐射研究与辐射工艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张昊文;俞家华;杨吉成;刘芬菊
  • 通讯作者:
    刘芬菊
核定位序列修饰的二氧化钛纳米颗粒对胶质瘤U251细胞的放射增敏作用
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0254-5098.2018.11.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    商军;解婷;殷娜瑞;陈飞;杜杰;张昊文;俞家华;刘芬菊
  • 通讯作者:
    刘芬菊
基于随机森林的电离辐射诱导DNA双链断裂分类模型的构建与应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈锦华;黄晓婷;金佳颖;丁伯洋;朱冉;李文艳;刘芬菊;俞家华
  • 通讯作者:
    俞家华

其他文献

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俞家华的其他基金

电离辐射致酿酒酵母基因组突变的频谱分析与特征提取
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于CRISPR/Cas9系统的HR和NHEJ修复基因筛选及其调控放射敏感性的功能研究
  • 批准号:
    81872548
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    2018
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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