废用引起的皮质骨微纳尺度结构变化和组织粘弹性相关关系研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    61万
  • 负责人：
    牛海军
  • 依托单位：
    北京航空航天大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

老龄关节软骨和软骨下骨的变化及相互作用机制研究进展
  • DOI：
    10.16156/j.1004-7220.2020.02.020
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    医用生物力学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任鹏玲;牛海军;宫赫;樊瑜波
  • 通讯作者：
    樊瑜波
一种基于超声共振谱的低Q值材料共振频率提取方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张强;樊璠;王蕊;沈飞;牛海军
  • 通讯作者：
    牛海军
High coloration efficiency and fast switching speed of poly(amic acid-imide)s containing triphenylamine in acidic electrolyte
含三苯胺的聚酰胺酸酰亚胺在酸性电解液中显色效率高、转换速度快
  • DOI：
    10.1039/c4ra12970a
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    王艳秋;梁宇;Jiaying Zhu;白续铎;姜宪凯;张茜;牛海军
  • 通讯作者：
    牛海军
Polyurethanesprepared from isocyanates containing triphenylamine derivatives: synthesis andoptical, electrochemical, electrochromic and memory properties
由含有三苯胺衍生物的异氰酸酯制备的聚氨酯：合成及光学、电化学、电致变色和记忆性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    吴晓彤;Yanshuang Wu;张春雨;牛海军;Lei Lei;秦川丽;汪成;白续铎;王文
  • 通讯作者：
    王文
含三苯胺基芳香酰胺的合成及其电致变色、光电性能研究(英文)
  • DOI：
    10.13482/j.issn1001-7011.2015.09.129
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    黑龙江大学自然科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    温海林;王文;牛海军;文苹;秦川丽
  • 通讯作者：
    秦川丽

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

牛海军的其他基金

基于超声共振方法的生物硬组织材料弹性模量测试系统研发
  • 批准号：
    11772037
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于超声共振谱技术的模拟失重尾吊大鼠皮质骨的细观力学特性研究
  • 批准号：
    31570945
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于MicroCT的软骨成分与退化程度和力学特性定量关系研究
  • 批准号：
    31170896
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于瞬态超声技术的关节软骨三相性特性的生物力学研究
  • 批准号：
    10772018
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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