流体-结构相互作用强非线性耦合分析的扩展有限元方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10572128
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0810.流固耦合力学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

本项目研究结合扩展有限元法(X-FEM)和水平集法(Level-Set)进行三维流体-结构相互作用的强非线性耦合数值模拟。流体和结构分别采用X-FEM建模。对流体,研究在不可压、对流占优情形下建立Petro-Galerkin弱形式的X-FEM模型;对结构,研究在允许它发生大变形和大运动情况下,建立各种特定的非线性本构模型下结构的X-FEM模型。并着重研究流体与结构离散模型界面的处理。变形和大运动的界面由Level-set得到Hamilton-Jacobi(HJ)方程描述,并采用无网格方法(Meshfree)求解描述界面的HJ方程,以便精确追踪模拟该界面。此外,还着重研究水平集函数作为X-FEM中场量有限元近似的关键附加增强函数对提高精度以及流体与结构界面的不连续量处理的作用和影响。本项目的研究对生物流和悬浮流等实际问题中的流体-结构的强非线性耦合分析具有重要的理论和实际意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于双剪屈服准则的空心旋转圆盘弹塑性应力场分析,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    浙江大学学报(工学版), 2008, v42, n9, pp1540-1544.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Radial point collocation method (RPCM) for solving convection-diffusion problems
解决对流扩散问题的径向点配置法 (RPCM)
  • DOI:
    10.1631/jzus.2006.a1061
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
    Journal of Zhejiang University-SCIENCE A
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
  • 通讯作者:
应用半解析无网格方法求解Helmholtz 方程,
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    浙江大学学报(工学版), 2006, v40, n9, pp1610-1614.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
随机动力学中FPK方程的径向基点插配点方法求解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    振动工程学报, 2006, v19, n3, pp370-375.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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An improved method for expressing the transient ground resistance of overhead transmission lines by exponential polynomial
架空输电线路暂态接地电阻指数多项式表达的改进方法
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.190063
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴兰
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李庆伟
径流序列突变检验与环境流量组成 ———以淮河干流王家坝为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘欣

其他文献

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  • 批准号:
    52003234
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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