氦-3及其混合工质热物性和液氦温区脉管制冷特性研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50376055
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陈国邦
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    E0601.工程热力学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

开展氦-3及氦-3、氦-4混合工质热物性数据库程序编制工作，填补国内外该项研究空白。在此基础上，通过理论和实验研究用氦-3和氦-4混合工质提高液氦温区脉管制冷性能的可行性，突破氦-4工质最低制冷温度受λ点（2.17K）的限制，使之达到2K以下，并在液氦温区获得更大的制冷量。考察不同结构条件下的脉管制冷机制冷特性受混合工质的影响，揭示其作用机理。该成果将为信息、超导和空间等高科技领域的发展和应用创造条件。.本课题拟解决的关键问题如下：(1) 收集、整理和选取氦-3热物性数据、相关状态方程或经验公式；探索适用于氦-3和氦-4混合物的混合规则；编制从常温到1.0K全温区的计算程序。(2)建立高性能液氦温区脉管制冷机试验台，进行氦-3和氦-4混合工质脉管制冷特性实验研究，开展国际合作。(3)考察氦-3和氦-4混合工质对不同结构脉管制冷机的制冷性能及其相变特征对传热和流动特征的影响。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（35）
专著数量（2）
科研奖励数量（2）
会议论文数量（11）
专利数量（0）
Density Equation for Saturated
饱和密度方程
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Y.H. Huang, G.B. Chen*, X.Y. L
  • 通讯作者：
    Y.H. Huang, G.B. Chen*, X.Y. L
Equation of state for fluid he
流体状态方程 he
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Y.H. Huang, G.B. Chen*, V. D.
  • 通讯作者：
    Y.H. Huang, G.B. Chen*, V. D.
用于强化脉管制冷的He-H2混合工
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报（中文版），49（1）：50-52，2004
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈国邦*;汤珂;黄永华
  • 通讯作者：
    黄永华
氦-3的汽化热和溶解热
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    低温工程，5：27-31，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪世清;陈国邦*;黄永华
  • 通讯作者：
    黄永华
热声发动机及其驱动脉管制冷机研
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报（中文版），49（9）：825-834，2004
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈国邦*;汤珂;金滔
  • 通讯作者：
    金滔

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其他文献

4K双小孔型二级脉管制冷机研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    陈国邦
  • 通讯作者：
    陈国邦
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    低温工程
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    金滔
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    甘智华;陈国邦;卢杰;张小斌;邱利民;何永林
  • 通讯作者：
    何永林
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报(工学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈国邦;汤珂;包锐;贾正中
  • 通讯作者：
    贾正中
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    低温与超导
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汤珂;高威利;颜鹏达;陈国邦
  • 通讯作者：
    陈国邦

其他文献

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热声板叠，回热器与混合工质耦合作用强化热声制冷效应
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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