青藏高原羌塘地区地壳早期物质探索研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41002063
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0210.前寒武纪地质学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

地球形成和早期演化一直是地球科学探索研究的重要内容之一,但全球范围内≥3.8Ga的研究对象(古老岩石和锆石)十分稀少,我国广大西部地区目前仅在西藏普兰县发现4.1Ga碎屑锆石和甘肃两当县发现4.08Ga捕获锆石。最近,申请者在青藏高原羌塘地块宁多岩群二云石英片岩中获得(3981±9)Ma及(3585±9)~(3127±10)Ma的碎屑锆石年龄;部分典型锆石εHf(t)全为负值及两阶段Hf模式年龄都在4.0Ga左右。表明北羌塘地区具备了研究地壳早期(冥古宙-太古宙)形成与演化珍贵的物质基础。本项目拟以新发现的近4.0Ga的锆石为研究基础,通过大量有针对性的调查和采样,借助国内外锆石U-Pb、Lu-Hf同位素年代学及地球化学、岩石地球化学等研究最新手段,探索研究北羌塘是否存在早期地壳岩石和更古老的地质记录,以及陆壳的形成时代、性质、增生特点及固体地球形成早期是否存在壳幔循环等基础科学问题。

结项摘要

2010年课题组成员在青藏高原羌塘地区宁多岩群二云石英片岩中获得一粒年龄为~4.0Ga的碎屑锆石,在国家自然科学基金的支持下对这一发现开展了深入细致的调查研究。经过近三年野外和室内工作,取得了丰硕的成果: .(1)查明了宁多岩群岩石组合、变质变形及地球早期物质的赋存层位。~4.0Ga的碎屑锆石赋存在石榴石二云石英片岩中,同时在黑云石英片岩、石英斜长片岩、二云母构造片岩及片麻岩中均发现大于3.0Ga的碎屑锆石。.(2)岩石学及岩石地球化学特征研究表明,蕴含古老锆石的母岩属于砂-泥质沉积岩。.(3)宁多岩群石榴石二云石英片岩碎屑锆石Lu-Hf同位素显示,εHf(t)为负值,锆石Hf模式年龄均大于锆石的结晶年龄,代表锆石母岩浆从亏损地幔提取出来的时间,即地壳生长的时间。3784~4316Ma的Hf模式年龄,表明宁多岩群物源区尚有更古老的地壳物质。4.0Ga的碎屑锆石的物源区可能为冥古代从亏损地幔分离进入地壳的TTG岩系。.(4)宁多岩群形成时代的上限为~1020Ma,年代学数据显示羌塘地区存在前寒武纪基底。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
西藏那曲县北聂荣微地块聂荣岩群中斜长角闪岩——Rodinia超大陆裂解的地质纪录
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    岩石矿物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    辜平阳;李荣社;何世平;查显锋;于浦生;时超;潘术娟;王轶
  • 通讯作者:
    王轶
欧龙布鲁克地块西段达肯大坂岩群物质组成及变形特征研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    地质科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    辜平阳
  • 通讯作者:
    辜平阳
西藏米林县片麻状黑云花岗闪长岩地球化学特征、锆石U-Pb定年及Pb-Sr-Nd同位素组成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    岩石矿物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    辜平阳
  • 通讯作者:
    辜平阳
青海玉树县南洞卡组粗面安山岩地球化学特征: 岩石成因与构造背景探讨
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    地质科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    辜平阳
  • 通讯作者:
    辜平阳
藏南拉轨岗日变质核杂岩核部花岗质片麻岩的地球化学特征及构造意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    辜平阳
  • 通讯作者:
    辜平阳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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