基于连接蛋白43介导胶质瘤生物学功能/替莫唑胺耐药及β-谷甾醇治疗的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    33万
  • 负责人：
    马克涛
  • 依托单位：
    石河子大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至
  • 项目参与者：
    马克涛；
  • 关键词：

项目摘要

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项目成果

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  • 作者：
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其他文献

同型半胱氨酸通过上调连接蛋白43降低心肌细胞自噬
  • DOI：
    10.7652/jdyxb202004008
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    西安交通大学学报. 医学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈凯;张爱梅;张亮;李新芝;李丽;司军强;王丽;马克涛
  • 通讯作者：
    马克涛
细胞外液酸碱度改变对自发性高血压大鼠脑动脉平滑肌细胞电生理特性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国应用生理学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尚媛媛;司军强;李丽;连宇;马克涛
  • 通讯作者：
    马克涛
新疆哈萨克族原发性高血压患者外周血淋巴细胞微小RNA表达谱的生物信息学分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    生理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王彦;张亮;杨瑞;单莉娅;王璐;张莹莹;李新芝;马克涛
  • 通讯作者：
    马克涛
钙敏感受体及相关分子在新生大鼠持续肺动脉高压发病中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华新生儿科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张方方;王彦梅;田松柏;马克涛;谷强
  • 通讯作者：
    谷强
耳蜗螺旋动脉上连接蛋白43与老年性耳聋的关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国全科医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    司超;张治平;范志茹;张亮;李丽;司军强;李新芝;马克涛
  • 通讯作者：
    马克涛

其他文献

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马克涛的其他基金

基于连接蛋白43介导胶质瘤生物学功能/替莫唑胺耐药及β-谷甾醇治疗的机制研究
  • 批准号：
    82260492
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    33.00 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
基于连接蛋白介导的缝隙连接通道和半通道在巨噬细胞极化中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81860286
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
T淋巴细胞缝隙连接通过NF-κB通路介导高血压炎症反应的机制研究
  • 批准号：
    81660271
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
低氧对豚鼠耳蜗螺旋动脉和血管纹毛细血管细胞间缝隙连接的影响及机制研究
  • 批准号：
    31460264
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    48.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
自发性高血压大鼠心、脑、肾和肠系膜微动脉缝隙连接特性的比较研究
  • 批准号：
    31260247
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    52.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
豚鼠耳蜗螺旋动脉与小脑前下动脉、冠状动脉和肠系膜动脉分支细胞水平的比较研究
  • 批准号：
    30900490
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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