纽结与物理学几个前沿问题

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    19875038
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    7.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2501.物理中的数学与计算方法
  • 结题年份:
    2001
  • 批准年份:
    1998
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

.采用解析运算和计算机数值计算方法,求解第二类超导体,超流氦及固体线型缺陷等系统的类纽结孤立子解;分析相应的物理现象。利用连续统方法研究一维或准一维聚合物,生物大分子的三级构型及碳纳米管和固体线型缺陷的结构,确定其中的纽结,螺旋性等空间结构特性。结合相应分立模型讨论上述体系中纽结结构及存在的微观机理,其激发态行为和输运性质;探讨纽结结构与这些物理性质的关系。这一项目研究对发展物理学理论和发现新物理现象都具有非常重要的意义。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Energy of single-wall carbon nanotube
单壁碳纳米管的能量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Symposium on the Frontiers of
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张胜利;赵述敏;吕玖有
  • 通讯作者:
    吕玖有
Helicity energy of a straight sinle-wall carbon nanotube
直单壁碳纳米管的螺旋能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Phys ,Rev B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张胜利;赵述敏;吕玖有;夏明刚
  • 通讯作者:
    夏明刚
An extended hydrogen atom with Yangian Y(sl(2))
带有 Yangian Y(sl(2)) 的扩展氢原子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J.Phys A :Math Gen
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张胜利
  • 通讯作者:
    张胜利
Optimal helicity of single-wall carbon nanotube
单壁碳纳米管的最佳螺旋度
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Phys .Lett A
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张胜利
  • 通讯作者:
    张胜利

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其他文献

Assignment of the chiralities
手性的分配
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    夏明岗;张胜利;左咸军;张二虎
  • 通讯作者:
    张二虎
中国北方球孢白僵菌的遗传多样性和种群遗传结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    应用生态学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何玲敏;胡晓磊;陈雪;张胜利;栾丰刚;李增智
  • 通讯作者:
    李增智
奶牛乳源大肠杆菌耐药性、毒素基因鉴定及PFGE分型研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王雅春;张胜利;张沅;俞英
  • 通讯作者:
    俞英
木质素催化降解液化的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    材料导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜曼;周祚万;张胜利;付金丽
  • 通讯作者:
    付金丽
基于Kelvin解的CFRP锚杆锚固段的力学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    广西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄柳云;张鹏;张胜利
  • 通讯作者:
    张胜利

其他文献

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关键TOPK复合体结构及其调控癌症的分子物理机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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