Aphanorphine的手性合成研究以获得海洋药物先导化合物

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20372073
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    46.0万
  • 负责人：
    翟宏斌
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

海洋生物碱aphanorphine (1)分离自淡水蓝绿海藻，具有一个苄位四级碳中心，结构新颖且具有潜在的镇痛活性，其合成已引起广泛兴趣。本课题提出以对甲氧基苯乙醛为原料，预计经六步可制得1；从而建立1的简洁、高效、可靠的不对称全合成方法，并为研究其生理活性提供物质基础，为新药开发提供可能。本项目完成后可望发表高质量学术论文。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
Total Synthesis of Indole Alka
吲哚碱的全合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Gao, P.;Liu, Y.;Zhang, L.;X
  • 通讯作者：
    X
A Concise Formal Synthesis of
简明形式综合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ma, Z.;Zhai, H.*
  • 通讯作者：
    Zhai, H.*
One-Step Assembly of Functiona
Functiona 的一步组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ye, W.;Cai, G.;Zhuang, Z.;J
  • 通讯作者：
    J
A Fast Assembly of Pentacyclic
五环的快速组装
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Luo, S.;Zhao, J.;Zhai, H.*
  • 通讯作者：
    Zhai, H.*
A Facile Asymmetric Route to (
到（
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhai, H.*;Luo, S.;Ye. C.;Ma
  • 通讯作者：
    Ma

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其他文献

Preparation, Characterization and Intermediate-Temperature Electrochemical Properties of Er3+-Doped Barium Cerate–Sulphate Composite Electrolyte
Er3掺杂铈酸钡-硫酸盐复合电解质的制备、表征及中温电化学性能
  • DOI：
    10.3390/ma12172752
  • 发表时间：
    2019-08
  • 期刊：
    Materials
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    吴福芳;杜瑞峰;胡田惠;翟宏斌;王洪涛
  • 通讯作者：
    王洪涛

其他文献

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翟宏斌的其他基金

新颖吲哚生物碱Subincanadines的合成研究以获得抗肿瘤药物先导化合物
  • 批准号：
    20772141
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于氟代和无氟代、刚性构象二酰甘油(DAG)类似物的蛋白激酶C信号转导探针分子的设计与合成
  • 批准号：
    90713007
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
以庖森－卡恩德反应作为关键步的苦艾素的全合成
  • 批准号：
    20102008
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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