颈部迷走神经刺激调控头颈淋巴引流治疗硬膜下血肿的探索

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    江荣才
  • 依托单位：
    天津医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

神经外科重症监护室中脑外伤感染泛耐药鲍曼不动杆菌12例分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    天津医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王双林;魏盈胜;裘明哲;江荣才
  • 通讯作者：
    江荣才
小鼠液压冲击脑损伤模型的建立和分级
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林云鹏;江荣才;李少武;张建宁
  • 通讯作者：
    张建宁
慢性硬膜下血肿合并肝性脑病一例
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    天津医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏盈胜;贾颖;安硕;田野;孙健;江荣才
  • 通讯作者：
    江荣才
多胺类似物抑制肿瘤细胞的机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江荣才
  • 通讯作者：
    江荣才
炎症调控及血管新生促进慢性硬膜下血肿吸收的研究现状
  • DOI：
    10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.11.113
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国实用医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王东;江荣才;岳树源
  • 通讯作者：
    岳树源

其他文献

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江荣才的其他基金

通过调控颈淋巴结引流促进急性颅脑损伤后神经修复与再生——基于脑-颈淋巴结通路概念的功能与机制研究
  • 批准号：
    82311530117
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    39 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
颈部迷走神经刺激调控头颈淋巴引流治疗硬膜下血肿的探索
  • 批准号：
    82271394
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
硬脑膜淋巴管物质引流和免疫调控功能在脑创伤中的作用及相关机制研究
  • 批准号：
    82071390
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
芬戈莫德调节免疫功能治疗创伤性脑损伤的机制研究与临床概念验证
  • 批准号：
    81671221
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
初步探索孕酮促进创伤性脑损伤血管生成的分子调控机制
  • 批准号：
    81271359
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
联合应用Tarceva和DENSPM抑制EGFR及AKT信号通路对胶质母细胞瘤生长抑制作用的体外研究
  • 批准号：
    30772230
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Wnt与Notch信号通路在脑胶质瘤中的表达调控机制研究
  • 批准号：
    30300365
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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