人子宫内膜上皮细胞来源iPS细胞定向分化用于子宫内膜再生的效应和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81300454
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0409.女性生殖系统损伤与修复
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Damage caused by mechanical force or infection to the basalis layer would disturb the self-repair of the endometrium, and subsequently cause fibrosis, scar formation, menstrual disorder, uterine adherence and infertility, which could hardly be cured. Tissue engineering is a promising new medical treatment.on the repair of damaged endometrium, however there is a lack of seed cells. Thus, this project aims at directed differentiation of induced pluripotent stem cells (iPS) into human endometrial epithelial progenitor stem cells and their application in the repair of mice model of endometrial injury. By using iPS technology, autologous somatic cells could be reprogrammed and subsequently re-differentiated into endometrial progenitor cells. Combining the endometrial progenitor cells as seed cells with silk fibroin microspheres as tissue engineering scaffolds so as to coat vascular endothelial growth factor (VEGF) and guide the growth and differentiation of seed cells, tissue engineering treatment on the repair of endometrial damage would be investigated. By conducting this project, developmental model of endometrial epithelia would be setup, and systematic investigation of the molecular regulatory network during the development of the endometrial epithelia could be viable, autologous cell based tissue engineering treatment on the repair of endometrial damage could also be developed.
由机械或者感染等原因引起的子宫内膜基底层损伤,将导致子宫内膜纤维化、斑痕化、宫腔粘连及不孕,治疗困难。利用组织工程技术修复受损子宫内膜是一种非常具有前景的新手段,然而种子细胞来源困难,因此本课题将人子宫内膜上皮细胞来源诱导多能干细胞(iPS)细胞定向分化用于子宫内膜再生的效应和机制研究。利用iPS技术将自体子宫内膜上皮细胞重编程后再定向诱导分化成为人子宫内膜上皮前体/干细胞作为种子细胞,研究子宫内膜上皮干细胞的分化条件和机制,并用丝素蛋白微球作为组织工程支架包被血管内皮生长因子(VEGF)作为载体,用于体内研究修复子宫内膜损伤的效应。本项目发现将建立子宫内膜上皮细胞发育过程各个不同阶段模型,揭示子宫内膜分化各阶段的基因表达调控机制,获得基于自体来源种子细胞组织工程技术修复受损子宫内膜新方法。

结项摘要

子宫在精子迁移、胚胎着床及胎儿给养等过程中起关键作用,而流产、刮宫、宫腔镜手术或感染等原因一旦损伤子宫内膜基底层,将导致上皮、基质细胞再生障碍,内膜难以自我修复,进而可引发妇科疾病,导致胚胎着床率下降、流产率上升、甚至不孕不育。目前尚无有效的防治手段。基于支架材料、生物活性物质和种子细胞的组织工程手段是一种非常具有应用前景的新型医疗手段,本项目利用当前防治方法的优势,探寻理想的、基于发育生物学的组织工程种子细胞及新型生物支架材料,研发修复受损子宫的新技术,以期用于子宫的修复再生研究。本研究首先通过化学分子、共培养分步诱导,将iPS细胞经中内胚层(mixl1,brachyury)细胞,中间中胚层(lim1, pax2,osr1)细胞,最后向人子宫上皮细胞(GdA阳性)诱导分化。随后通过单细胞分析手段,系统解析了子宫上皮细胞发育、分化过程中ALDH1A1阳性的上皮前体干细胞亚群,揭示了信号通路、表观、代谢及转录因子的时序性分化调控分子机制。最后构建大鼠子宫机械损伤模型,并以新生鼠子宫内膜细胞作为种子细胞,以脱细胞基质,丝素/纤维素膜为支架材料,复合SDF1a生长因子,发现可显著促进大鼠子宫内膜层及血管的再生,提高受孕胚胎的数量,实现子宫的功能性再生修复。本研究建立了iPS细胞向子宫内膜上皮细胞的分阶段发育、分化模型,揭示了发育、分化早期子宫内膜上皮前体干细胞亚群及分化调控分子机制,开发了基于发育来源种子细胞及新型生物材料的组织工程修复受损子宫新技术。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)

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其他文献

复合地层隧道稳定机理及量化评价研究进展
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    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴波;黄惟;吴兵兵
  • 通讯作者:
    吴兵兵

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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