产肠毒素型大肠杆菌对小肠水通道蛋白表达和功能的影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31402205
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1803.兽医细菌及其他微生物学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) are the most common bacteria that cause diarrhea in human beings and young animals.Aquaporins(AQPs) act as specific membrane channel which efficiently and selectively transport water.AQPs expressed in small intestines are considered to play an important role in diarrhea.In this study,effects of ETEC and enterotoxins on AQPs expression and function will be detected by RT-PCR ,Western blotting, immunofluorescence, immunohistochemistry and fluorescence test etc.This study will provide novel theory basis for prevention and treatment of diarrhea caused by ETEC.
产肠毒素型大肠杆菌(ETEC)是一类引起人和幼畜腹泻的重要病原菌。水通道蛋白是机体选择性高效转运水分子的一类特异性膜孔道。研究表明小肠水通道蛋白的表达与机体腹泻症状的出现关系十分密切。本项目将通过荧光定量PCR、免疫印迹、免疫组化、免疫荧光及荧光淬灭等实验方法检测ETEC及其肠毒素对小肠水通道蛋白的表达和功能的影响,确定水通道蛋白在ETEC引起腹泻中的作用。本项目的实施将从水转运功能的影响方面揭示ETEC引起腹泻的致病机理,为寻求新的安全可靠的治疗方法和预防手段提供理论依据。

结项摘要

产肠毒素型大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli.,ETEC)是一类引起人和家畜腹泻的重要病原菌。初生幼畜被ETEC感染后,常因剧烈水样腹泻和迅速脱水而死亡。ETEC主要定居于小肠表面,通过释放肠毒素引起小肠水、电解质分泌过多,分泌量高于吸收量从而引起分泌性腹泻。传统观点认为,ETEC产生的肠毒素主要有不耐热肠毒素(heat-labile enterotoxin, LT)和耐热肠毒素(heat-stable enterotoxin, ST)两种,主要原因是能够使腺苷酸环化酶被“锁定”在活化状态,小肠上皮细胞内cAMP和cGMP增加,促进阴离子的分泌,引起肠腔内渗透压升高,使水大量流失而导致腹泻。研究表明水通道在肠道液体的转运功能中发挥着重要作用,但其在ETEC引起的腹泻过程中的作用尚不明确。因此,关于水通道在腹泻过程中的作用是目前本领域研究的热点问题之一。本项目的实施为揭示水通道蛋白在ETEC引起的分泌性腹泻中的作用提供了证据。. 首先,我们通过RT-PCR、免疫印迹和免疫荧光的方法确定了AQP3主要表达在小鼠空肠黏膜上皮细胞。通过建立ETEC腹泻小鼠模型,我们证实当小鼠感染ETEC产生腹泻后,空肠中AQP3在基因表达和蛋白水平同正常对照组相比均成时间依赖性下降。这一结果提示我们AQP3在ETEC引起的腹泻过程中发挥了重要作用。. 此外,AQP4也是表达在消化道中的另外一种重要的水通道蛋白。研究过程中我们首先通过RT-PCR、免疫印迹和免疫荧光的方法证实了AQP4主要表达在小鼠回肠隐窝细胞基底膜。同样在ETEC腹泻小鼠模型中,我们应用了荧光定量PCR和ELISA检测了小鼠回肠AQP4的基因和蛋白表达。结果显示,小鼠感染ETEC产生腹泻后,回肠中AQP4在基因表达和蛋白水平同正常对照组相比均成时间依赖性下降。这一结果进一步证实了水通道蛋白在ETEC引起的腹泻过程中发挥了重要作用。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
产肠毒素型大肠杆菌腹泻小鼠模型中小肠AQP3和AQP4的表达
  • DOI:
    10.16656/j.issn.1673-4696.2017.10.018
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国兽医科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张迪;张凯琦;苏维恒;赵元;马馨;许春光;刘爱刚;马红霞
  • 通讯作者:
    马红霞
Aquaporin-3 is down-regulated in jejunum villi epithelial cells during enterotoxigenic Escherichia coli-induced diarrhea in mice
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Microbial Pathogenesis
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Zhang Di;Zhang Kaiqi;Su Weiheng;Zhao Yuan;Ma Xin;Qian Gong;Qu Guijuan;Pei Zhihua;Liu Shuming;Ma Hongxia
  • 通讯作者:
    Ma Hongxia
肠道中水通道蛋白的表达和功能研究进展
  • DOI:
    10.13881/j.cnki.hljxmsy.2017.1520
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张凯琦;张迪;刘树明;马红霞
  • 通讯作者:
    马红霞
水通道蛋白在小鼠小肠中的表达和定位
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国兽医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张迪;张凯琦;苏维恒;赵元;马馨;龚倩;曲桂娟;马红霞
  • 通讯作者:
    马红霞
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产毒大肠杆菌引起小鼠腹泻期间回肠上皮细胞基底外侧膜中水通道蛋白 4 下调
  • DOI:
    10.3389/fmicb.2017.02655
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Zhang D;Yang L;Su W;Zhao Y;Ma X;Zhou H;Xu B;Zhang K;Ma H
  • 通讯作者:
    Ma H

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    唐松慧

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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