小麦赤霉病菌中α2-微管蛋白的生物学功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30900930
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    尹燕妮
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    C1401.植物病理学
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

α和β微管蛋白在维持真核细胞的结构和有丝分裂过程中起重要作用。小麦赤霉病菌（Gibberella zeae）基因组中存在2个α（tubα-1和 tubα-2）和2个β（tubβ-1和 tubβ-2）微管蛋白基因。课题组通过基因敲除试验发现，tubα-1、tubβ-1和 tubβ-2的敲除突变体在生长、产孢等表型上与野生菌株没有明显差异，但tubα-2基因敲除突变体生长非常缓慢，表明：tubα-2可能对赤霉病菌正常生长起重要作用；tubα-1和 tubα-2在功能上可能缺乏互补性。在此基础上，将进一步通过基因互补试验明确tubα-2的生物学功能；通过荧光标记、免疫荧光染色和实时定量PCR方法，分析tubα-2在细胞内的定位和时空表达动态；酵母双杂交试验分析微管蛋白Tubα-1、2与Tubβ-1、2的互作情况。预期研究结果对理解真菌中多个微管蛋白的生物学功能及其互作有重要意义。

结项摘要

α和β微管蛋白在维持真核细胞的结构和有丝分裂过程中起重要作用。小麦赤霉病菌（Gibberella zeae）基因组中存在2个α（Tua-1和Tua-1）和2个β（Tub-1和Tub-2）微管蛋白基因。通过基因敲除和互补的手段研究这4个基因的生物学功能发现，Tub-2上的点突变（F167Y、E198Q和F200Y）与苯并咪唑类药剂抗性相关，在Tub-1敲除突变体中，Tub-2基因表量的提高与对药剂抗性增加密切相关；Tua-2、Tub-1和Tub-2敲除突变体的生长、产孢、致病和毒素产生与野生菌株无明显差异，Tua-1敲除突变体生长速度明显减慢且不能产生分生孢子和不能致病，Tua-1对菌体的营养生长、分生孢子产生和致病起重要作用。由于本课题组所用GFP在赤霉病菌中的表达非常弱，不能进行细胞学的观察，未能分析α和β微管蛋白在细胞内的定位和时空表达动态。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Identification and Characterization of Carbendazim-Resistant Isolates of Gibberella zeae
玉米赤霉多菌灵抗性分离株的鉴定和表征
  • DOI：
    10.1094/pdis-94-9-1137
  • 发表时间：
    2010-09-01
  • 期刊：
    PLANT DISEASE
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    Liu, Xin;Yin, Yanni;Ma, Zhonghua
  • 通讯作者：
    Ma, Zhonghua

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丝氨酸 O-乙酰转移酶很重要，但对半胱氨酸不是必需的
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    World Journal of Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    尹燕妮
  • 通讯作者：
    尹燕妮
Detection and dynamics of different carbendazim-resistance conferring beta;-tubulin variants of Gibberella zeae collected from infected wheat heads and rice stubble in China
不同多菌灵抗性的检测及动态
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Pest Management Science
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    尹燕妮
  • 通讯作者：
    尹燕妮

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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